2-{[(E)-(S)-1-Pyridin-2-yl-ethylimino]-methyl}-phenol | 40154-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{[(E)-(S)-1-Pyridin-2-yl-ethylimino]-methyl}-phenol
• 英文别名: 2-[[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 40154-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: JGDFLXRCLIQLQA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η(5)-CpCo(C3F7)(CO)(I) 、 2-{[(E)-(S)-1-Pyridin-2-yl-ethylimino]-methyl}-phenol 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrische katalysen XXXVII. Komplexe mit freien donorgruppen als kokatalysatoren für enantioselektive hydrosilylierungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85170-7

文献信息

• Asymmetrische katalysen XXXVI. Neue mehrzähnige liganden mit dem (S)-(α)-(2-Pyridyl)ethylrest; Rh-komplexe und enantioselektive hydrosilylierungen
  作者：Henri Brumner、Heinrich Fisch

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85169-0

  日期：1987.11

  Starting from (S)-(−)-α-(2-pyridyl)ethylamine, 11 new multidentate ligands were prepared and characterized. Reaction with [Rh(cod)Cl]2 yielded the (cyclooctadiene)(imine)-RhI complexes (I–VII). The isolated complexes and the in-situ systems [Rh(cod)Cl]2/1–11 were used as enantioselective catalysts in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane. The resulting α-phenylethanol was found to

  从（S）-（-）-α-（2-吡啶基）乙胺开始，制备并表征了11种新的多齿配体。与[Rh（cod）Cl] 2反应生成（环辛二烯）（亚胺）-Rh I络合物（I-VII）。分离的配合物和原位体系[Rh（cod）Cl] 2 / 1-11被用作对苯乙酮与二苯基硅烷的硅氢加成反应的对映选择性催化剂。发现所得的α-苯基乙醇具有高达35.2％ee的光学纯度。