N-(3-aminopropyl)-2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-acetamide | 891200-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-acetamide
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methylpurin-8-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 891200-00-3
• 化学式: C₂₀H₃₆N₈OS
• 分子量: 436.625
• InChiKey: AGEIWONBDYYJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-acetamide 、 氨基亚氨基甲烷磺酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.2%的产率得到2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-N-(3-guanidinopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的含侧链带有末端氨基或胍基的嘌呤，它们是HIV-1 Tat-TAR抑制剂。所有这些化合物都可以有效地阻断人293T细胞中的TAR反式激活，其CAT表达百分比范围为34.4％至65.7％，并且在抑制SIV诱导的CEM174细胞合胞体形成方面显示出高抗病毒作用和低细胞毒性。通过自动对接过程进行的分子建模研究表明，这些化合物以两种不同的方式与TAR RNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.062
• 作为产物：
  描述：

  8H-Purine-8-thione,2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-7,9-dihydro-6-methyl- 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-2-[2-(diethylamino)-9-[3-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-purin-8-yl]sulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的含侧链带有末端氨基或胍基的嘌呤，它们是HIV-1 Tat-TAR抑制剂。所有这些化合物都可以有效地阻断人293T细胞中的TAR反式激活，其CAT表达百分比范围为34.4％至65.7％，并且在抑制SIV诱导的CEM174细胞合胞体形成方面显示出高抗病毒作用和低细胞毒性。通过自动对接过程进行的分子建模研究表明，这些化合物以两种不同的方式与TAR RNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.062

文献信息

• The design, synthesis, and biological evaluation of novel substituted purines as HIV-1 Tat–TAR inhibitors
  作者：Dekai Yuan、Meizi He、Ruifang Pang、Shrong-shi Lin、Zhengming Li、Ming Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.062

  日期：2007.1.1

  A series of novel substituted purines containing a side chain with a terminal amino or guanidyl group were designed and synthesized as HIV-1 Tat-TAR inhibitors. All the compounds could effectively block the TAR transactivation in human 293T cells with the CAT expression percentage ranging from 34.4% to 65.7% and showed high antiviral effects with low cytotoxicities in inhibiting the formation of SIV-induced

  设计并合成了一系列新颖的含侧链带有末端氨基或胍基的嘌呤，它们是HIV-1 Tat-TAR抑制剂。所有这些化合物都可以有效地阻断人293T细胞中的TAR反式激活，其CAT表达百分比范围为34.4％至65.7％，并且在抑制SIV诱导的CEM174细胞合胞体形成方面显示出高抗病毒作用和低细胞毒性。通过自动对接过程进行的分子建模研究表明，这些化合物以两种不同的方式与TAR RNA结合。