(4-methylpent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene | 42842-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylpent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 5,5-diphenyl-2-methyl-2-pentene；1,1-Diphenyl-4-methyl-3-penten；1,1-Dimethyl-4,4-diphenylbut-1-ene；(4-methyl-1-phenylpent-3-enyl)benzene
• CAS: 42842-42-2
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: JNCFZMRZXZCNIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  BiIII三氟甲磺酸酯催化的有效分子内氢芳基化

  摘要：

  带有不饱和侧链的未活化芳族化合物在三氟甲磺酸铋 (III) 催化的原子经济、环境友好的过程中以良好的收率提供四氢萘和苯并丁二烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100213
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyllithium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (4-methylpent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity and rearrangement upon addition of nucleophiles to dieneiron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a049

文献信息

• Potassium‐Zincate‐Catalyzed Benzylic C−H Bond Addition of Diarylmethanes to Styrenes
  作者：Yu‐Feng Liu、Dan‐Dan Zhai、Xiang‐Yu Zhang、Bing‐Tao Guan

  DOI：10.1002/anie.201713165

  日期：2018.7.2

  for the synthesis of diarylmethine‐containing compounds. However, the methods developed to date for this purpose require a stoichiometric amount (usually more) of either a strong base or an oxidant. Reported here is the first catalytic benzylic C−H bond addition of diarylmethanes to styrenes and conjugated dienes. A potassium zincate complex, generated from potassium benzyl and zinc amide, acts as

  二芳基甲烷的苄基CH键的直接官能化是合成含二芳基次甲基化合物的重要策略。但是，迄今为止为此目的开发的方法需要化学计量的量（通常更多）的强碱或氧化剂。此处报道的是二芳基甲烷向苯乙烯和共轭二烯的第一个催化苄基CH键加成。由苄基钾和酰胺化锌生成的锌酸钾络合物充当催化剂，并显示出良好的活性和化学选择性。考虑到反应的原子经济性和催化剂的现成性，该反应构成了合成二芳基烷烃的实用，有效的方法。
• Access to Polycyclic Derivatives by Triflate-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation
  作者：Bastien Cacciuttolo、Sophie Poulain-Martini、Fabien Fontaine-Vive、Mahmoud Ali Hussein Abdo、Hussein El-Kashef、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201402972

  日期：2014.11

  An efficient and versatile synthesis of indane, tetralin and benzosuberan derivatives has been developed; the synthesis starts from nonactivated aromatic compounds bearing unsaturated side chains and is a bismuth(III) or indium(III) trifluoromethanesulfonate-catalysed atom-economic process. A variety of polycyclic compounds have been isolated in high yields. Lactonisation could be observed for esters

  茚满、四氢萘和苯并舒茚衍生物的高效和多功能合成已被开发出来；该合成从带有不饱和侧链的未活化芳族化合物开始，是铋 (III) 或三氟甲磺酸铟 (III) 催化的原子经济过程。已以高产率分离出多种多环化合物。通过烯烃与酯基之一之间的路易斯酸催化反应，可以观察到具有 2,2-二取代末端烯烃的酯的内酯化。
• Reactions of diphenylcarbene with alkenes, alkynes, and alkenynes
  作者：William J. Baron、Michael E. Henrick、Maitland. Jones

  DOI：10.1021/ja00800a022

  日期：1973.9