6-Methyl-cyclohexen-1-yl-benzoat | 13163-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-cyclohexen-1-yl-benzoat
• 英文别名: (6-methylcyclohexen-1-yl) benzoate
• CAS: 13163-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: OMMTVCAKDJIVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氟 、 6-methyl-1-trimethylsiloxycyclohex-1-ene 在 苄基三甲基氟化铵 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-Methyl-cyclohexen-1-yl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  烯醇式碳酸酯和氨基甲酸酯的区域专一性和立体专一性路线：近距离观察“裸阴离子”

  摘要：

  描述了一种氟离子催化的反应，其从烯醇甲硅烷基醚以良好的产率提供标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71514-0

文献信息

• Selective O-acylation of silyl enol ethers with acid halides mediated by a copper(I) salt
  作者：Hajime Ito、Tomoko Ishizuka、Jun-ichi Tateiwa、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01334-3

  日期：1998.8

  A new selective synthetic method of enol esters (O-acylated products) from silyl enol ether and acid chloride in the presence of CuCl is described. This reaction proceeds smoothly in DMI (1,3-dimethyl-2-imidazolidinone) but not in a less polar solvent. The silicon-copper exchange reaction pathway is proposed for this transformation as in the cases of hydrosilane and alkynylsilane which were previously

  描述了在CuCl存在下由甲硅烷基烯醇醚和酰氯选择性合成烯醇酯（O-酰化产物）的新方法。该反应在DMI（1,3-二甲基-2-咪唑啉酮）中平稳进行，但在极性较小的溶剂中则无法进行。如先前报道的氢硅烷和炔基硅烷的情况那样，提出了用于该转化的硅-铜交换反应路径。
• OLOFSON R. A.; CUOMO J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 9, 819-22
  作者：OLOFSON R. A.、 CUOMO J.

  DOI：——

  日期：——