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2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine | 366496-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine
英文别名
2,6-dimethyl-5-carbmethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine
2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
366496-00-6
化学式
C25H24N2O6
mdl
——
分子量
448.475
InChiKey
ZMALZBLXRWDFGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine哌啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)-2H-pyrazoline-5'-yl]-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    一些新的不对称 1,4-二氢吡啶衍生物作为强效抗结核药物的合成
    摘要:
    2,6-二甲基-3-乙酰基-5-碳甲氧基-4-(3'硝基苯基)-1,4-二氢吡啶 1 与芳香醛和杂环醛缩合形成查耳酮类似物 2a-h,然后环化为取代的吡唑啉,导致新型 1,4-二氢吡啶 3a-h。4a-h 和 5a-h 直接连接到杂环部分并且在 C3(DHP)上没有酯功能。筛选了所有化合物对结核分枝杆菌 (H37Rv) 的抗结核活性。引言 二氢吡啶是众所周知的用于治疗抗高血压和心血管疾病的药物部分。然而,它也与抗过敏、抗炎、治疗循环系统疾病、拮抗钙通道等有关。近20年来,约有50种不同的二氢吡啶类作为新药上市。DHP 的 C4 处的 3-硝基苯基取代提供了优异的稳定性和药效学特性,导致许多药物如尼卡地平、普拉尼定、尼莫地平、替安地平和马尼地平“。这些药物主要表现出钙通道拮抗剂活性。DHPs 仍然是深入研究的主题,由于最近关于肿瘤细胞中 mdr 逆转的发展,这为二氢吡啶的应用提供了一个新的维度。我们的目标是从
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.5.481
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛2,6-dimethyl-3-acetyl-5-carbmethoxy-4-(3"-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2,6-dimethyl-5-carbomethoxy-4-(3'-nitrophenyl)-3-[3"-(4'"-methoxyphenyl)propane-1-one]-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    一些新的不对称 1,4-二氢吡啶衍生物作为强效抗结核药物的合成
    摘要:
    2,6-二甲基-3-乙酰基-5-碳甲氧基-4-(3'硝基苯基)-1,4-二氢吡啶 1 与芳香醛和杂环醛缩合形成查耳酮类似物 2a-h,然后环化为取代的吡唑啉,导致新型 1,4-二氢吡啶 3a-h。4a-h 和 5a-h 直接连接到杂环部分并且在 C3(DHP)上没有酯功能。筛选了所有化合物对结核分枝杆菌 (H37Rv) 的抗结核活性。引言 二氢吡啶是众所周知的用于治疗抗高血压和心血管疾病的药物部分。然而,它也与抗过敏、抗炎、治疗循环系统疾病、拮抗钙通道等有关。近20年来,约有50种不同的二氢吡啶类作为新药上市。DHP 的 C4 处的 3-硝基苯基取代提供了优异的稳定性和药效学特性,导致许多药物如尼卡地平、普拉尼定、尼莫地平、替安地平和马尼地平“。这些药物主要表现出钙通道拮抗剂活性。DHPs 仍然是深入研究的主题,由于最近关于肿瘤细胞中 mdr 逆转的发展,这为二氢吡啶的应用提供了一个新的维度。我们的目标是从
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.5.481
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文献信息

  • SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS POTENT ANTITUBERCULAR AGENTS
    作者:Harsukh Gaveriya、Bhavik Desai、Vipul Vora、Anamik Shah
    DOI:10.1515/hc.2001.7.2.167
    日期:2001.1
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