3-bromo-4-methoxyphenylacetic acid hydrazide | 287487-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxyphenylacetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)acetohydrazide
• CAS: 287487-16-5
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 259.103
• InChiKey: ZCZSRQZILOUMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4-(isothiocyanatomethyl)benzene 、 3-bromo-4-methoxyphenylacetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-[[2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-取代氨基硫脲的合成及药理活性

  摘要：

  用于合成的初始化合物是使用相应酸的甲酯与水合肼之间的反应获得的 3-溴-4-烷氧基苯乙酸酰肼 [3]。取代的苄基异硫氰酸酯是通过相应的苄基氯与硫氰酸钾反应合成的 [4]。目标缩氨基硫脲 I IX 具有结晶物质的形式，并通过 TLC 以及红外和紫外光谱进行鉴定（表 1）。合成化合物的急性毒性试验表明，最大耐受剂量（MTD）超过 2000 mg/kg，这允许对 sar-

  DOI：

  10.1007/bf02508374
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetate 在 一水合肼 作用下， 生成 3-bromo-4-methoxyphenylacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-取代氨基硫脲的合成及药理活性

  摘要：

  用于合成的初始化合物是使用相应酸的甲酯与水合肼之间的反应获得的 3-溴-4-烷氧基苯乙酸酰肼 [3]。取代的苄基异硫氰酸酯是通过相应的苄基氯与硫氰酸钾反应合成的 [4]。目标缩氨基硫脲 I IX 具有结晶物质的形式，并通过 TLC 以及红外和紫外光谱进行鉴定（表 1）。合成化合物的急性毒性试验表明，最大耐受剂量（MTD）超过 2000 mg/kg，这允许对 sar-

  DOI：

  10.1007/bf02508374

文献信息

• Synthesis and biological activity of N-acylhydrazones
  作者：É. R. Dilanyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、L. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf02219321

  日期：1996.6
• SINTEZY GETEROTSIKL. SOEDIN., EREVAN, 1984, N 14, 21-22
  作者：

  DOI：——

  日期：——