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6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one
6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one | 58315-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异恶唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one
英文别名
6-methoxy-3-methyl-5
H
-isoxazolo[4,5-
c
]pyridin-4-one;6-Methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4<5H>-on
CAS
58315-23-4
化学式
C
8
H
8
N
2
O
3
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
RTHFBUSTWNDXQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.83
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
68.12
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Hydroxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4(5H)-on
58315-08-5
C
7
H
6
N
2
O
3
166.136
反应信息
作为反应物:
描述:
6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one
在
苯膦酰二氯
作用下, 生成
4-Chlor-6-methoxy-3-methylisoxazol <4,5-c> pyridin
参考文献:
名称:
Adembri,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2190 - 2194
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-amino-6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one 在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 以89%的产率得到6-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridin-4-one
参考文献:
名称:
Ponticelli, Fabio; Tedeschi, Piero, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1315 - 1320
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 7, 1315-1320
作者:
PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.
DOI:
——
日期:
——
ADEMBRI G.; CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TODESCHI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 21, 2190-2194
作者:
ADEMBRI G.、 CAMPARINI A.、 PONTICELLI F.、 TODESCHI P.
DOI:
——
日期:
——
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