3-(aminomethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride | 106940-10-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
• 英文别名: 3-(aminomethyl)pyridine N-oxide hydrochloride；3-aminomethyl-pyridine N-oxide hydrochloride；hydrochloride salt of N-oxide-pyridin-3-yl-methylamine；(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 106940-10-7
• 化学式: C₆H₈N₂O*ClH
• 分子量: 160.603
• InChiKey: BQQGFKCOHWNTAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[⁽¹⁴⁾C]-5,7-dichloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 3-(aminomethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-[⁽¹⁴⁾C]-(5-chloro-3-ethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(1-oxypyridin-3-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-, 13C3-, and 14C-labeled Sch 727965

  摘要：

  从未标记的化合物和氚化水中制备[3H]Sch 727965是通过碱催化进行的。使用[13C3]丙二酸二乙酯通过五个步骤制备了[13C3]Sch 727965，总产率为21.8%。以类似的方式，从[2-14C]丙二酸二乙酯通过五个步骤制备了[14C]Sch 727965，放射化学产率为11.1%。版权 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1845
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-氨甲基吡啶 在 盐酸 、 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(aminomethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮化合物和重氮盐是γ-氨基丁酸受体的潜在不可逆探针。

  摘要：

  描述了衍生自带有阴离子残基的均杂环和杂环芳族胺的不同重氮盐的合成。这些化合物的化学稳定性在不同的pH值下建立，并在大鼠脑γ-氨基丁酸（GABA）受体的结合实验中进行了相应的测试，最终可将它们用作不可逆亲和力或光亲和力探针。所研究的芳族杂环系列是2-氨基咪唑，2-氨基噻唑和4-氨基吡啶N-氧化物。衍生的重氮盐在中性pH下是不稳定的化合物，除非它们能够被去质子化为相应的重氮形式。这样，2-重氮咪唑-4（5）-乙酸（3b）在中性介质中稳定并识别GABA受体（IC50 = 70 microM）。同环芳族重氮盐显示出足够的稳定性，可以在结合实验中进行测试。最有趣的是衍生自间氨基苯甲酸和8-磺基萘胺的重氮盐（10b，IC50 = 10 microM； 15b，IC50小于100 microM）。在该系列中，在中性pH下去质子化的化合物（羟基苯重氮衍生物12b-14b）显示出增加的化学稳定性，但对GAB

  DOI：

  10.1021/jm00395a008

文献信息

• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Process and intermediates for the synthesis of (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives and intermediates
  申请人：Chen Xing Frank

  公开号：US20080058518A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This application discloses a novel process to synthesize (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives, and intermediates useful in the synthesis thereof. The subject (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives are useful as cyclin-dependent kinase inhibitor compounds (CDK inhibitors) in pharmaceutical preparations.

  该申请公开了一种合成（3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基）-氨基衍生物的新工艺，以及在合成过程中有用的中间体。所述（3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基）-氨基衍生物在制药制剂中作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂化合物（CDK抑制剂）具有用途。
• Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Kamil Paruch、Michael P. Dwyer、Carmen Alvarez、Courtney Brown、Tin-Yau Chan、Ronald J. Doll、Kerry Keertikar、Chad Knutson、Brian McKittrick、Jocelyn Rivera、Randall Rossman、Greg Tucker、Thierry Fischmann、Alan Hruza、Vincent Madison、Amin A. Nomeir、Yaolin Wang、Paul Kirschmeier、Emma Lees、David Parry、Nicole Sgambellone、Wolfgang Seghezzi、Lesley Schultz、Frances Shanahan、Derek Wiswell、Xiaoying Xu、Quiao Zhou、Ray A. James、Vidyadhar M. Paradkar、Haengsoon Park、Laura R. Rokosz、Tara M. Stauffer、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1021/ml100051d

  日期：2010.8.12

  Inhibition of cyclin-dependent kinases (CDKs) has emerged as an attractive strategy for the development of novel oncology therapeutics. Herein is described the utilization of an in vivo screening approach with integrated efficacy and tolerability parameters to identify candidate CDK inhibitors with a suitable balance of activity and tolerability. This approach has resulted in the identification of SCH 727965, a potent and selective CDK inhibitor that is currently undergoing clinical evaluation.
• BOUCHET, MARIE-JEANNE;RENDON, ALVARO;WERMUTH, CAMILLE G.;GOELDNER, MAURIC+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2222-2227
  作者：BOUCHET, MARIE-JEANNE、RENDON, ALVARO、WERMUTH, CAMILLE G.、GOELDNER, MAURIC+

  DOI：——

  日期：——