[(3S,5R,8R,9R,10R,14S)-17-acetyl-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-phenylcarbamate | 181776-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,8R,9R,10R,14S)-17-acetyl-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-phenylcarbamate
• CAS: 181776-86-3
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₃
• 分子量: 477.687
• InChiKey: NFWNTFRCGGDLGX-LVMULPTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,8R,9R,10R,14S)-17-acetyl-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-phenylcarbamate 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 达玛烯二醇 II
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Total Synthesis of Dammarenediol II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9620806
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aR,4bR,7S,8aR,10aR)-7-hydroxy-1,4b,8,8,10a-pentamethyl-1-(4-oxopentyl)-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(3S,5R,8R,9R,10R,14S)-17-acetyl-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Total Synthesis of Dammarenediol II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9620806

文献信息

• A Short Enantioselective Total Synthesis of Dammarenediol II
  作者：E. J. Corey、Shouzhong Lin

  DOI：10.1021/ja9620806

  日期：1996.1.1