D-Arabino-hexosulose-bis-(4-brom-benzoyl-hydrazon) | 20640-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-Arabino-hexosulose-bis-(4-brom-benzoyl-hydrazon)
• CAS: 20640-39-5
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂N₄O₆
• 分子量: 572.21
• InChiKey: VRVAMBGPESFCSV-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  163.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-arabino-[2]hexosulose bis-benzoylhydrazone 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 D-Arabino-hexosulose-bis-(4-brom-benzoyl-hydrazon)
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1,2,3-三唑的碳水化合物衍生物。第二部分

  摘要：

  d -Arabinohexosulose双- （p -methoxybenzoylhydrazone），双- （米-chlorobenzoylhydrazone），双- （米-bromobenzoylhydrazone），双- （p -bromobenzoylhydrazone），和双- （p -iodobenzoylhydrazone）被乙酰化和氧化为1 -α-苯甲酰氧基苄叉亚氨基-1,2,3-三唑（II）。然后将它们水解成相应的1-苯甲酰胺基-1,2,3-三唑（III）。比较了糖双-（酰基azo）的性能与芳基osazones的性能。

  DOI：

  10.1039/j39680001465