2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide | 112882-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide
• 英文别名: S-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)thiohydroxylamine
• CAS: 112882-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NS
• 分子量: 283.317
• InChiKey: LQULEYUSQNGLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1-20 °C
• 沸点：
  337.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 亚硝酰氯 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045

文献信息

• NETSCHER, TH.;PRINZBACH, H., SYNTHESIS,(1987) N 8, 683-688
  作者：NETSCHER, TH.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——