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4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸 | 354518-16-4

中文名称
4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethyl)picolinic acid
英文别名
4-(Methoxymethyl)pyridine-2-carboxylic acid
4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸化学式
CAS
354518-16-4
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
UIUUZYJMNMXJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ouach, Aziz; Boulahjar, Rajâa; Vala, Christine, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 311 - 325
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-methoxymethylpyridine-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸
    参考文献:
    名称:
    Ouach, Aziz; Boulahjar, Rajâa; Vala, Christine, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 311 - 325
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LONG-ACTING HIV PROTEASE INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20170253607A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    The present invention provides useful compounds for HIV protease inhibitor. A compound represented by the following formula or its pharmaceutically acceptable salt: wherein ring A is R 4 is —Y—Z, hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R 5 is hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R 6 is each independently halogen, hydroxy, carboxy and the like, ring A may be substituted with said R 6 at any substitutable position(s), a is an integer of 0 to 7, ring B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, ring C is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclyl, R 1 is —Y—Z, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl and the like, R 2 and R 3 are each independently —Y—Z or hydrogen atom, provided that at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a group represented by formula: —Y—Z, Y is a bond, or a spacer of any combination selected from the group consisting of —O—, —S—, —NR 7 —, —C(═O)—, —SO—, —SO 2 —, —NR 7 —C(═O)—, —C(═O)—NR 7 —, —NR 7 —C(═O)—NR 7 —, —O—C(═O)—NR 7 —, —NR 7 —C(═O)—O—, —SO 2 —NR 7 —, —NR 7 —SO 2 —, substituted or unsubstituted alkylene, substituted or unsubstituted alkenylene, substituted or unsubstituted alkynylene, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclediyl and substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclediyl, R 7 are each independently hydrogen atom, hydroxy, carboxy and the like, and Z is substituted aromatic carbocyclyl, substituted non-aromatic carbocyclyl, substituted aromatic heterocyclyl or substituted non-aromatic heterocyclyl.
  • US8742123B2
    申请人:——
    公开号:US8742123B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • Ouach, Aziz; Boulahjar, Rajâa; Vala, Christine, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 311 - 325
    作者:Ouach, Aziz、Boulahjar, Rajâa、Vala, Christine、Bourg, Stéphane、Bonnet, Pascal、Guguen-Guillouzo, Christiane、Ravache, Myriam、Le Guevel, Rémy、Lozach, Olivier、Lazar, Saïd、Troin, Yves、Meijer, Laurent、Ruchaud, Sandrine、Akssira, Mohamed、Guillaumet, Gérald、Routier, Sylvain
    DOI:——
    日期:——
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