(E)-5-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>pent-2-enyl methyl carbonate | 229471-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>pent-2-enyl methyl carbonate
• CAS: 229471-35-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄Si
• 分子量: 350.53
• InChiKey: UQGLPWVDVPLATH-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>pent-2-enyl methyl carbonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(E)-5-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric palladium(0)-mediated synthesis of 2-vinylchroman

  摘要：

  Optically active 2-vinylchroman was synthesized from the corresponding hydroxy allylic carbonate by palladium-catalyzed cyclization in the presence of various chiral ligands. Enantioselectivity of up to 53% was obtained using NMDPP as the chiral phosphine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00077-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>pent-2-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-5-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>phenyl>pent-2-enyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric palladium(0)-mediated synthesis of 2-vinylchroman

  摘要：

  Optically active 2-vinylchroman was synthesized from the corresponding hydroxy allylic carbonate by palladium-catalyzed cyclization in the presence of various chiral ligands. Enantioselectivity of up to 53% was obtained using NMDPP as the chiral phosphine. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00077-4