[N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzaimidinate]Y(CH2SiMe3)2(THF) | 533885-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzaimidinate]Y(CH2SiMe3)2(THF)
• CAS: 533885-18-6
• 化学式: C₄₃H₆₉N₂OSi₂Y
• 分子量: 775.111
• InChiKey: FECUXVCQBSXVOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 [N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzaimidinate]Y(CH2SiMe3)2(THF) 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.2%的产率得到(C₅H₅)Y[PhC(N-2,6-iPr₂C₆H₃)₂](CH₂SiMe₃)(THF)
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸烯丙酯的活性和化学选择性聚合的高活性半茂金属钇催化剂

  摘要：

  报道了用于甲基丙烯酸烯丙酯的化学选择和活性聚合的高活性半茂金属a基钇催化剂。通过三组实验证明了甲基丙烯酸烯丙酯聚合的活性特征。生成的聚合物在DMF中显示出良好的溶解性，良好控制的分子量和窄的分子量分布（Đ <1.10）。动力学研究表明，催化剂体系遵循活泼的单金属配位-加成聚合机理。本研究是稀土金属催化的极性二乙烯基单体的活性配位-加成聚合反应的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01517
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine 、 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzaimidinate]Y(CH2SiMe3)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  Yttrium alkyl complexes with a sterically demanding benzamidinate ligand: synthesis, structure and catalytic ethene polymerisationElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208502j/

  摘要：

  制备出苯甲脒酸钇二烷基配合物 [PhC(NAr)2]Y(CH2SiMe3)2(THF)n （Ar = 2,6-二异丙基苯基；n = 1、2）；当用 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 活化时，n = 1 的物种会将乙烯聚合成聚乙烯，聚合度很窄。

  DOI：

  10.1039/b208502j

文献信息

• One Ligand Fits All:  Cationic Mono(amidinate) Alkyl Catalysts over the Full Size Range of the Group 3 and Lanthanide Metals
  作者：Sergio Bambirra、Marco W. Bouwkamp、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/ja0475297

  日期：2004.8.1

  Using a sterically demanding amidinate ancillary ligand and an in situ alkylation procedure, neutral mono(amidinate) dialkyl and cationic mono(amidinate) monoalkyl complexes were prepared for metals spanning the full size range of the group 3 and lanthanide metals. The activity of the cationic monoalkyls in catalytic ethene polymerization was found to vary by over 2 orders of magnitude depending on

  使用空间要求高的脒辅助配体和原位烷基化程序，制备了中性单（脒）二烷基和阳离子单（脒）单烷基配合物，用于跨越第 3 族和镧系金属的全尺寸范围的金属。发现在催化乙烯聚合中阳离子单烷基的活性根据金属离子半径变化超过 2 个数量级，发现中间金属尺寸是最有效的。
• Cationic terminal hydrido rare earth complexes bearing an amidinate ancillary ligand
  作者：Jianhua Cheng、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/c1cc14949k

  日期：——

  The first well defined cationic terminal hydrido rare earth complexes [(NCN)LnH(THF)3][BPh4] were isolated from THF, which on recrystallization from chlorobenzene gave reversibly the novel dicationic binuclear dihydride complexes [(NCN)Ln(μ-H)(THF)2]2[BPh4]2.

  从四氢呋喃中分离出了第一个定义明确的阳离子末端氢化物稀土配合物[(NCN)LnH(THF)3][BPh4]，从氯苯中重结晶后可逆地得到新型双核二氢配合物[(NCN)Ln(μ-H)(THF)2]2[BPh4]2。