S-hexyl N-hexylthiocarbamate | 92412-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-hexyl N-hexylthiocarbamate
• 英文别名: S-hexyl N-hexylcarbamothioate
• CAS: 92412-01-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NOS
• 分子量: 245.429
• InChiKey: XMXUCLJCOVCEPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-hexyl N-hexylthiocarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₂₈H₄₁NOP₂Ru 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 S-hexyl pent-4-enethioate
  参考文献：
  名称：

  硫酯、硫代氨基甲酸酯和硫代酰胺的催化氢化

  摘要：

  硫酯与 H2 的直接氢化提供了一种简便且无废物的方法来获得醇和硫醇。然而，没有记录该反应的报告，可能是因为生成的硫醇与典型的氢化催化剂不相容。在这里，我们报告了硫酯的有效和选择性氢化。该反应由无添加剂的吖啶基钌配合物催化。各种硫酯被完全氢化成相应的醇和硫醇，对酰胺、酯和羧酸基团具有优异的耐受性。硫代氨基甲酸酯和硫代酰胺也在类似条件下进行氢化，大大扩展了有机硫化合物氢化的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10884
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 异氰酸己酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 S-hexyl N-hexylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  硫醇-异氰酸酯-烯三元网络的顺序和同时硫醇点击反应

  摘要：

  制备了具有系统性变化（100/100 / 0、100 / 80 / 20、100 / 60 / 40、100 / 40 / 60、100 / 20/80和100/0/100）的巯基-异氰酸酯-烯三元网络通过顺序和同时进行的硫醇-烯和硫醇-异氰酸酯的点击反应。热或光解引发硫醇-异氰酸酯偶联反应，以控制硫醇-烯光聚合反应的顺序。三乙胺（TEA）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）分别用于顺序热诱导的硫醇-异氰酸酯偶联和光化学引发的硫醇-烯反应。热稳定的光潜碱催化剂（三丁胺·四苯基硼酸盐，TBA·HBPh 4能够通过紫外光原位生成三丁胺的溶液与异丙基硫杂蒽酮（ITX）一起用于同时的硫醇-异氰酸酯/硫醇-烯固化体系。使用实时红外技术研究的混合网络的动力学表明，硫醇-异氰酸酯和硫醇-烯反应在定量上是快速而有效的（分别在几分钟和几秒钟内转化率达到了90％以上）。的Ť克由于较高程度的氢键作用，

  DOI：

  10.1021/cm903856n