Trifluoro-methanesulfonateallyl-dodecyl-phenyl-sulfonium; | 88926-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonateallyl-dodecyl-phenyl-sulfonium
• CAS: 88926-88-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₃₅S
• 分子量: 468.645
• InChiKey: MWCXZMXVKLHIPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium benzoate 、 Trifluoro-methanesulfonateallyl-dodecyl-phenyl-sulfonium; 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以79%的产率得到苯甲酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  烷基化的羧酸盐可对sulf类元素产生影响：对des类化合物的影响

  摘要：

  salts盐是非常强大的烷基化剂，特别是在两相技术（固液和液液）中。sulf盐将羧酸盐烷基化并没有很大程度地依赖于与硫连接的各种基团的反应性比率，并且经常获得酯的混合物。在铜（I）盐的存在下，烯丙基sulf盐的反应有很强的加速作用，并且对不饱和残基的选择变得非常有选择性。在不存在铜盐的情况下，可通过α-位非常有效地反应的异戊烯基through盐仅在存在催化量的溴化铜时仅生成叔酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91553-4
• 作为产物：
  描述：

  (n-dodecylthio)benzene 、 烯丙醇 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 生成 Trifluoro-methanesulfonateallyl-dodecyl-phenyl-sulfonium;
  参考文献：
  名称：

  烷基化的羧酸盐可对sulf类元素产生影响：对des类化合物的影响

  摘要：

  salts盐是非常强大的烷基化剂，特别是在两相技术（固液和液液）中。sulf盐将羧酸盐烷基化并没有很大程度地依赖于与硫连接的各种基团的反应性比率，并且经常获得酯的混合物。在铜（I）盐的存在下，烯丙基sulf盐的反应有很强的加速作用，并且对不饱和残基的选择变得非常有选择性。在不存在铜盐的情况下，可通过α-位非常有效地反应的异戊烯基through盐仅在存在催化量的溴化铜时仅生成叔酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91553-4