三甲基-[4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-烯丙基)-4,5-二氢-呋喃-3-基甲基]-硅烷 | 88036-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三甲基-[4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-烯丙基)-4,5-二氢-呋喃-3-基甲基]-硅烷
• 英文名称: trimethyl-[[4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)furan-3-yl]methyl]silane
• CAS: 88036-40-2
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: ZGQJJKQFCCXCEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,5,5,6,6-hexamethyl-7-((trimethylsilyl)methylene)-4-oxaspiro<2,4>heptane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三甲基-[4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-烯丙基)-4,5-二氢-呋喃-3-基甲基]-硅烷
  参考文献：
  名称：

  炔酮的光化学 [3 + 2] 环加成反应。两种相似乙烯基卡宾中间体的不同命运和环丙烯醇的反应

  摘要：

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  DOI：

  10.1021/ja00320a023

文献信息

• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 8, 2363-2367
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——