2-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane | 533887-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-3-trifluoromethyl-oxirane；2-(benzenesulfonyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 533887-24-0
• 化学式: C₉H₇F₃O₃S
• 分子量: 252.214
• InChiKey: BIOBLDGYUIVNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane 在 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到2-氨基-4-三氟甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2010030811A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-phenylsulfonylpropene 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉类作为新型抗病毒剂。1.抑制乙型肝炎病毒复制。

  摘要：

  我们报告了多种噻唑烷 [即 2-羟基芳酰基-N-（噻唑-2-基）酰胺] 对抗乙型肝炎病毒复制的合成和活性，并对我们的结果进行了 QSAR 分析。原型噻唑啉硝唑尼特 [2-羟基苯甲酰基-N-(5-硝基噻唑-2-基)酰胺，NTZ] 1 是一种广谱抗感染剂，可有效对抗厌氧细菌、病毒和寄生虫。相比之下，2-羟基苯甲酰-N-(5-氯噻唑-2-基)酰胺 3 是一种新型、有效、选择性的乙型肝炎复制抑制剂 (EC(50) = 0.33 μm)，但对厌氧菌无活性。几种 4'- 和 5'-取代的噻唑化物对 HBV 显示出良好的活性；相比之下，一些相关的水杨酰苯胺的活性范围更窄。3 的 ADME 属性与 1 类似；即，O-乙酸酯是一种有效的前药，O-芳基葡糖苷酸是主要代谢物。QSAR 研究显示观察到的 EC(90) 与噻唑啉结构参数的细胞内病毒粒子具有良好的相关性。最后，我们讨论了与当前结果相关的噻唑化物的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm200153p

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] HALOALKYL HETEROARYL BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HALOALKYL HÉTÉROARYL BENZAMIDE
  申请人：ROMARK LAB LC

  公开号：WO2010132404A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A new class of haloalkyl heteroaryl benzamides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.

  描述了一类新的卤代杂环芳基苯酰胺。这些化合物对乙型肝炎病毒表现出强烈的活性。
• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• NITAZOXANIDE AND TIZOXANIDE AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：Romark Laboratories, L.C.

  公开号：EP3078377A2

  公开（公告）日：2016-10-12

  A thiazolide compound selected from nitazoxanide and tizoxanide for use in the treatment of a viral infection caused by a virus selected from Sendai virus, Coronavirus, Rhinovirus, Respiratory Syncytial Virus, Herpesvirus, Rotavirus and Adenovirus is described.

  描述了一种选自硝唑沙尼和替佐沙尼的噻唑类化合物，用于治疗由选自仙台病毒、冠状病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、疱疹病毒、轮状病毒和腺病毒的病毒引起的病毒感染。
• WO2006/72436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——