1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene | 1379586-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1-[[3-[(5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-5,6-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1379586-08-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄
• 分子量: 394.519
• InChiKey: JPUYKMMIGSYCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于柔性苯并咪唑配体的铜(II)和钴(II)配位聚合物的合成、晶体结构和催化性能

  摘要：

  两种配位聚合物，即 [Cu(L)2]·(NO3)2 (1) 和 [Co(L)(chdc)]·2H2O (2) [(chdc = 1,4-环己烷二羧酸盐，L = 1,3 -双-(5,6-二甲基苯并咪唑-1-基-亚甲基)-苯], 基于灵活的 5,6-二甲基苯并咪唑配体已被合成并通过物理化学和光谱方法以及单晶衍射表征。配合物 1显示了由 L 配体连接的二维 (4,4) 网络结构，而复合物 2 显示了由 L 和 chdc 配体桥接的一维梯状链。研究了两种复合物对降解甲基橙的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9624-1

文献信息

• Synthesis, crystal structures, and fluorescence properties of two 1-D zinc(II) coordination polymers constructed from a bis(benzimidazole) ligand
  作者：SHU LIN XIAO、YAN QIN ZHAO、CUI HONG HE、GUANG HUA CUI

  DOI：10.1080/00958972.2012.748190

  日期：2013.1.1

  [Zn2(L)2(OH)(HCOO)Cl]·I}n (2) have been obtained by hydrothermal methods of zinc chloride with 1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazole-1-ylmethyl)benzene (L) and potassium bromide (or potassium iodide), and are characterized by elemental analysis, IR spectra, X-ray powder diffraction, and single-crystal X-ray diffraction. The zinc(II) centers display tetrahedral coordination in 1 and 2. Solid 1 forms a one-dimensional

  [Zn(L)(HCOO)Cl]n (1) 和 [Zn2(L)2(OH)(HCOO)Cl]·I}n (2) 已通过氯化锌与 1,3 -双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯（L）和溴化钾（或碘化钾），并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和单晶X射线衍射表征. 锌（II）中心在 1 和 2 中显示四面体配位。固体 1 形成由 L 桥接的一维（1-D）螺旋链，通过分子间 π-π 堆积相互作用进一步排列成二维超分子结构. 呈现了由羟基和L连接的2的一维梯状链。已经研究了 1 和 2 的固态荧光特性。
• Four cobalt(<scp>ii</scp>) coordination polymers with diverse topologies derived from flexible bis(benzimidazole) and aromatic dicarboxylic acids: syntheses, crystal structures and catalytic properties
  作者：Xiao Xiao Wang、Baoyi Yu、Kristof Van Hecke、Guang Hua Cui

  DOI：10.1039/c4ra08138b

  日期：——

  Four mixed ligand coordination polymers based on the flexible bis(5,6-dimethybenzimidazole) and aromatic dicarboxylic acids, namely, [Co(L1)(bpdc)]n (1), [Co(L1)(npht)]·0.5H2O}n (2), [Co(L2)(bpdc)]n (3), and [Co(L3)(bpdc)(H2O)]n (4) (L1 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2bpdc = 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, L2 = 1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2npht =

  基于柔性双（5,6-二甲基苯并咪唑）和芳香族二羧酸的四种混合配体配位聚合物，即[Co（L1）（bpdc）] n（1），[Co（L1）（npht）]·0.5 H 2 O} n（2），[Co（L2）（bpdc）] n（3）和[Co（L3）（bpdc）（H 2 O）] n（4）（L1 = 1,4-bis （5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯，H 2 bpdc = 4,4'-联苯二甲酸，L2 = 1,3-双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯，H 2npht = 3-硝基邻苯二甲酸，L3 = 1,1'-双（5,6-二甲基苯并咪唑）甲烷）已经水热合成并进行了结构表征。聚合物1具有3D三重互穿直径阵列，具有4个连接的6 6网络，而聚合物2具有3D非互穿3连接框架，具有10 3 - ThSi 2体系结构。3和4分别具有二维3连通（6 3）和4连通（4 4 .6 2）拓扑。最终将Complex 4扩展为与3D（3
• Sulfate Donor Based Dinuclear Heteroleptic Triple-Stranded Helicates from Sulfite and Ditopic Nitrogen Donor Ligands and Their Transformation to Dinuclear Homoleptic Double-Stranded Mesocates
  作者：K. R. Soumya、Ramar Arumugam、Bhaskaran Shankar、Malaichamy Sathiyendiran

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01343

  日期：2018.9.4

  coordination-driven self-assembly approach, in which SO32– becomes oxidized to SO42– during the reaction and acts as a building framework. Complexes 1–3 were characterized using IR, ESI-TOF-MS, and 1H NMR spectroscopy. The structures of complexes 1–3 were confirmed using single-crystal X-ray diffraction analysis. The transformation of the dinuclear heteroleptic triple-stranded helicate to the dinuclear homoleptic

  基于硫酸盐供体超分子配合物[ FAC -Re（CO）3 }（μ-SO 4）（L Ñ）2 FAC -Re（CO）3 }]（1 - 3），使用双中心Ñ供体获得（L n；n = 1–3），NaHSO 3和Re 2（CO）10以单锅，多组分，协调驱动的自组装方法进行，其中SO 3 2–在氧化过程中被氧化为SO 4 2–。反应并充当构建框架。配合1 - 3使用IR，ESI-TOF-MS和1 H NMR光谱进行表征。复合物的结构1 - 3使用单晶X射线衍射分析得到了证实。双核杂多能双链螺旋产物转变为双核同型双链介孔产物[Re（CO）3 Cl} 2（L n）2 ]（L n = L 1，L 2，L 3；4a – 6a）是通过添加BaCl 2来实现的。用L 1 / L直接处理Re（CO）5 X（X = Cl，Br）2 / L 3，得到双核均配型双链helicates [的Re（CO）3 X} 2（L
• Two zinc(II) coordination polymers for selective luminescence sensing of iron(III) ions and photocatalytic degradation of methylene blue
  作者：Xiao-Jie Wei、Yue-Hua Li、Zhan-Bin Qin、Guang-Hua Cui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.08.001

  日期：2019.1

  X-ray diffraction. CP 1 forms a 2D (4,4) layered structure, which is finally extended to a 3D supramolecular framework by the π-π stacking interactions. CP 2 possesses a 3D 3-fold interpenetrating dia network. Both CPs can be as highly selective probes for detection of Fe3+ in aqueous solutions based on luminescence quenching. Further, two compounds exhibit photocatalytic activities for degradation of the

  摘要 两种 Zn(II) 配位聚合物 (CPs)，[Zn (L1) (DCTP)]n (1) 和 [Zn (L2) (DCTP)]n (2) [L1 = 1,3-bis(5, 6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯、H2DCTP = 2,5-二氯对苯二甲酸、L2 = 1,4-双(苯并咪唑-1-基甲基)苯]水热合成并通过元素分析、红外光谱、热重分析表征，荧光光谱和单晶 X 射线衍射。CP 1 形成 2D (4,4) 层状结构，最终通过 π-π 堆积相互作用扩展到 3D 超分子框架。CP 2 拥有一个 3D 3-fold 互穿 dia 网络。两种 CP 都可以作为基于发光淬灭检测水溶液中 Fe3+ 的高选择性探针。此外，两种化合物在紫外线照射下对亚甲蓝的降解表现出光催化活性。
• Influence of Flexible Bis(benzimidazole) Derivatives on the Self-assembly of Three Mixed Ligands Silver(I) Coordination Polymers
  作者：Shao-Yun Hao、Yong-Guang Liu、Zeng-Chuan Hao、Guang-Hua Cui

  DOI：10.1002/zaac.201600025

  日期：2016.5

  Three silver(I) coordination polymers namely, [Ag4(L1)2(1, 4-ndc)2]n (1) [Ag(L2)]·(1, 4-Hndc)·H2O}n (2), and [Ag(L3)(H2O)]·(1, 4-Hndc)}n (3) [L1 = 1, 3-bis(benzimidazol-1-ylmethyl)benzene, 1, 4-H2ndc = 1, 4-naphthalenedicarboxylic acid, L2 = 1, 3-bis(5, 6-dimethylbenzimidazole-1-ylmethyl)benzene, L3 = 1, 4-bis(5, 6-dimethylbenzimidazole)butane], were hydrothermally synthesized and characterized by

  三种银 (I) 配位聚合物，即 [Ag4(L1)2(1, 4-ndc)2]n (1) [Ag(L2)]·(1, 4-Hndc)·H2O}n (2) , 和 [Ag(L3)( )]·(1, 4-Hndc)}n (3) [L1 = 1, 3-双(苯并咪唑-1-基甲基)苯, 1, 4-H2ndc = 1, 4-萘二甲酸, L2 = 1, 3-双(5, 6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯, L3 = 1, 4-双(5, 6-二甲基苯并咪唑)丁烷]晶体 X 射线衍射分析、元素分析、红外光谱、热重和 XRPD 分析。复合物 1 显示一维管状链，它通过 π-π 堆积相互作用被打包成一个 3D 超分子网络。Complex 2 具有无限的一维线性链。复合物 3 包含一维波状链，通过 O–H···O 氢键相互作用扩展为 3D 超分子网络。而且，