N-((S)-1-Benzyloxymethyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 127597-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-Benzyloxymethyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(2S)-3-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 127597-97-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: IZVSYBMHJQQKQW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-Benzyloxymethyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四氯化钛 、 三苯基膦 sodium hydroxide 、 双氧水 、 锌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-((R)-1-Benzyloxymethyl-3-hydroxy-2-methyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substrate-controlled diastereoselectivity in catalyzed and uncatalyzed hydroborations of allylic amine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93489-6

文献信息

• BURGESS, KEVIN;OHLMEYER, MICHAEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 5857-5860
  作者：BURGESS, KEVIN、OHLMEYER, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——