methyl (R)-3-(N-(diphenylphosphoryl)amino)-2-methylene-5-phenylpentanoate | 1242636-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(N-(diphenylphosphoryl)amino)-2-methylene-5-phenylpentanoate
• CAS: 1242636-09-4
• 化学式: C₂₅H₂₆NO₃P
• 分子量: 419.46
• InChiKey: HIEYKCYIJGHELO-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-diphenylphosphoryl-3-phenylpropan-1-imine 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 (S,S)-3,3''-[oxybis(methylene)]-bis[6,6'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-bi-2-naphthol] 、 三乙烯二胺 、 抗氧剂300 、 lanthanum(III) isopropoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到methyl (R)-3-(N-(diphenylphosphoryl)amino)-2-methylene-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸甲酯的催化不对称 Aza-Morita-Baylis-Hillman 反应：双功能 La(O-iPr)3/Linked-BINOL 复合物的作用

  摘要：

  描述了使用未活化丙烯酸甲酯的催化不对称 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应。简单的路易斯酸性金属催化剂，如 La(OTf)(3)，不适合该反应，但具有双功能路易斯酸和布朗斯台德碱性质的稀土金属醇盐/连接的 BINOL 配合物有效地促进了反应与非手性亲核有机催化剂。La(O-iPr)(3)/(S,S)-TMS-linked-BINOL 复合物与催化量的 DABCO 的组合使用促进了广泛的 N-的 aza-Morita-Baylis-Hillman 反应。二苯基膦酰基亚胺。以67-99%的产率和81-95%的ee获得来自芳基、杂芳基和烯基亚胺的产物。值得注意的是，也可以使用可异构化的烷基亚胺，得到产率为 78-89% 和 ee 为 94-98% 的产物。

  DOI：

  10.1021/ja103294a