(2S,3S,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1-methoxy-5-methylhept-4-en-2-ol | 1404098-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1-methoxy-5-methylhept-4-en-2-ol
• CAS: 1404098-80-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: NJKGSMXATFYDIR-UZFJSIRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1-methoxy-5-methylhept-4-en-2-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-((5S,6S,E)-5-(dimethyl(phenyl)silyl)-6-hydroxy-7-methoxy-3-methylhept-3-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-methoxyhex-4-yn-2-ol 、 (2-乙烯基苯基)甲醇 在 三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2S,3S,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-7-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1-methoxy-5-methylhept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有机硅烷导向的不对称炔-烯烃还原偶联和环化序列的功能化碳环的发散合成

  摘要：

  容易获得的炔丙基硅烷的有机硅烷导向的炔-烯烃还原偶联用于获得密集官能化的手性烯丙基硅烷。烯丙基硅烷的不同反应性可以通过分子内烯丙基化、[3+2] 环化和类似 Sakurai 的均二聚化来控制，以提供一系列新型碳环系统。

  DOI：

  10.1021/ja3083945