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1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮 | 1023306-91-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-but-3-ynyl-3-ethylidene-5-vinylpyrrolidin-2-one
英文别名
——
CAS
1023306-91-3
化学式
C
12
H
15
NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
QWLGQMXSGZNQDX-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.74
重原子数:
14.0
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3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethylidene-7-vinyl-1,5,6,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
1023306-92-4
C
12
H
15
NO
189.257
反应信息
作为反应物:
描述:
1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
、
乙烯
在 benzylidene[1,3-bis(Mes)-2-imidazolidinylidene]Cl
2
(PCy
3
)Ru 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.5h, 以74%的产率得到2-ethylidene-7-vinyl-1,5,6,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
参考文献:
名称:
钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立,吲哚并立和喹喔啉衍生物
摘要:
使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位(ROM-RCM)。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔%钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时,ROM-RCM顺利进行,以高收率得到吡咯烷衍生物,可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外,研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时,以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示,获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中,但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。
DOI:
10.1002/adsc.200600539
作为产物:
描述:
1-[4-(triisopropylsilyl)but-3-ynyl]-3,5-divinylpyrrolidin-2-one 在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
参考文献:
名称:
钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立,吲哚并立和喹喔啉衍生物
摘要:
使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位(ROM-RCM)。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔%钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时,ROM-RCM顺利进行,以高收率得到吡咯烷衍生物,可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外,研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时,以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示,获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中,但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。
DOI:
10.1002/adsc.200600539
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