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1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮 | 1023306-91-3

中文名称
1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-but-3-ynyl-3-ethylidene-5-vinylpyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮化学式
CAS
1023306-91-3
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
QWLGQMXSGZNQDX-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮乙烯 在 benzylidene[1,3-bis(Mes)-2-imidazolidinylidene]Cl2(PCy3)Ru 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.5h, 以74%的产率得到2-ethylidene-7-vinyl-1,5,6,8a-tetrahydro-2H-indolizin-3-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立,吲哚并立和喹喔啉衍生物
    摘要:
    使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位(ROM-RCM)。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔%钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时,ROM-RCM顺利进行,以高收率得到吡咯烷衍生物,可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外,研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时,以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示,获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中,但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600539
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(triisopropylsilyl)but-3-ynyl]-3,5-divinylpyrrolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到1-丁-3-炔基-3-亚乙基-5-乙烯基吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    钌催化的环烯烃炔的开环复分解和闭环复分解反应合成吡咯并立,吲哚并立和喹喔啉衍生物
    摘要:
    使用第一代和第二代Grubbs催化剂证明了具有酯部分的环戊烯炔的开环易位和闭环易位(ROM-RCM)。当在室温下在乙烯气氛下在5摩尔%钌卡宾配合物的存在下进行环烯炔的反应时,ROM-RCM顺利进行,以高收率得到吡咯烷衍生物,可以将其转化为环戊烯衍生物。吡咯嗪核苷衍生物。此外,研究了使用第二代格鲁布斯催化剂的氮杂双环[2.2.1]庚烯-炔的ROM-RCM。当将氮杂双环庚烯衍生物暴露于催化量的钌卡宾配合物时,以良好的收率获得了吡咯烷定和吲哚并立定衍生物。这些产物的分布取决于炔烃上的取代基。当氮杂双环[2。如图1b所示,获得了作为主要产物的吡咯嗪核苷衍生物。尽管产率适中,但具有1b的氮杂双环[2.2.2]辛烯-炔的ROM-RCM提供了喹oli嗪衍生物20。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600539
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