N-(2-氨基-1-甲基乙基)-N,N-二甲胺 | 19764-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氨基-1-甲基乙基)-N,N-二甲胺
• 中文别名: N2,N2-二甲基-1,2-丙烷二胺；1-氨基-2-(二甲基氨基)丙烷；1,2-丙烷二胺,N2,N2-二甲基-；(2-氨基-1-甲基-乙基)-二甲基-胺；N2,N2-二甲基丙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-1,2-propanediamine
• 英文别名: N2,N2-dimethyl-propane-1,2-diamine；N²,N²-dimethyl-propane-1,2-diamine；N2,N2-dimethylpropane-1,2-diamine；2-(N,N-dimethylamino)propylamine；2-(dimethylamino)propan-1-amine；2-methyl-2-dimethylaminoethylamine；1,2-Propanediamine, N2,N2-dimethyl-；2-N,2-N-dimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 19764-58-0
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD00014818
• 分子量: 102.18
• InChiKey: WNLWBCIUNCAMPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基-1-甲基乙基)-N,N-二甲胺 在 sodium polysulfide 作用下， 生成 N2,N4-Bis-(2-dimethylamino-propyl)-5-nitro-benzene-1,2,4-triamine
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann; Raether; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 5, p. 681 - 708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994378A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016036954A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Discovery of a PCAF Bromodomain Chemical Probe
  作者：Moses Moustakim、Peter G. K. Clark、Laura Trulli、Angel L. Fuentes de Arriba、Matthias T. Ehebauer、Apirat Chaikuad、Emma J. Murphy、Jacqui Mendez‐Johnson、Danette Daniels、Chun‐Feng D. Hou、Yu‐Hui Lin、John R. Walker、Raymond Hui、Hongbing Yang、Lucy Dorrell、Catherine M. Rogers、Octovia P. Monteiro、Oleg Fedorov、Kilian V. M. Huber、Stefan Knapp、Jag Heer、Darren J. Dixon、Paul E. Brennan

  DOI：10.1002/anie.201610816

  日期：2017.1.16

  bromodomain‐containing lysine acetyl transferases are members of subfamily I of the bromodomain phylogenetic tree. Iterative cycles of rational inhibitor design and biophysical characterization led to the discovery of the triazolopthalazine‐based L‐45 (dubbed L‐Moses) as the first potent, selective, and cell‐active PCAF bromodomain (Brd) inhibitor. Synthesis from readily available (1R,2S)‐(−)‐norephedrine furnished

  p300 / CBP相关因子（PCAF）和相关的GCN5含溴结构域的赖氨酸乙酰基转移酶是溴结构域系统发育树的亚家族I的成员。合理的抑制剂设计和生物物理特征的反复循环导致发现了基于三唑并噻嗪的L-45（称为L-Moses）作为第一种有效的，选择性的和具有细胞活性的PCAF溴结构域（Brd）抑制剂。由易于获得的（1R，2S）-（-）-去氧麻黄碱合成的对映纯形式的L-45。L-45显示出扰乱使用nanoBRET测定细胞PCAF-BRD组蛋白H3.3相互作用，和的共晶体结构L-45与来自恶性疟原虫的同源Brd PfGCN5的组合合理化了对PCAF和GCN5溴结构域的高选择性。化合物L-45在外周血单核细胞（PBMC）中没有可观察到的细胞毒性，在人和小鼠肝微粒体中没有良好的细胞渗透性和代谢稳定性，支持其在体内使用的潜力。
• Dyeing compositions for kerating fibres based on nitroanilines and
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05026401A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  There are described dyeing compositions for keratin fibres, and in particular for human hair, containing a dyestuff of the formula: ##STR1## in which A denotes an alkylene group, an alkylene group substituted by one or more OH groups, or an alkylene group interrupted by a hetero-atom such as oxygen or by an --NH-- group, R.sub.1 and R.sub.2, which are identical or different, denote hydrogen, alkyl, monohydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 can together form a heterocyclic ring chosen from among piperidino or morpholino groups, Y denotes alkoxy or NO.sub.2, R denotes hydrogen or lower alkyl, and if Y denotes alkoxy, Z denotes NO.sub.2 and is located in the para-position to the amine group, and if Y denotes NO.sub.2, (a) Z denotes alkoxy or OH and is located in the para-position to the NO.sub.2 group, or alternatively (b) Z denotes OH and is located in the para-position to the amine group, and also their cosmetically acceptable salts. Many of these dyestuff are novel.

  描述了染色组合物，用于角蛋白纤维，特别是人类头发，含有以下式的染料：##STR1## 其中A表示烷基基团，一个或多个-OH基团取代的烷基基团，或者被氧原子或--NH--基团中断的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，表示氢，烷基，单羟基烷基或多羟基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2可以共同形成从哌啶基团或吗啉基团中选择的杂环环，Y表示烷氧基或NO.sub.2，R表示氢或较低烷基，如果Y表示烷氧基，Z表示NO.sub.2，并且位于对位于胺基团，如果Y表示NO.sub.2，则（a）Z表示烷氧基或-OH并且位于对位于NO.sub.2基团，或者另外（b）Z表示-OH并且位于对位于胺基团，以及它们的化妆品可接受的盐。其中许多染料是新颖的。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING MALARIA AND CHEMOPROPHYLAXIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE ET LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU PALUDISME ET DE CHIMIOPROPHYLAXIE
  申请人：US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE ARMY ON BEHALF OF THE WALTER REED ARMY INST OF

  公开号：WO2014159993A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

  本文披露了三嗪化合物及其制备和使用方法，用于治疗疟疾、提供化学预防和/或治疗或抑制一种或多种疟原虫感染。

表征谱图