(2-amino-3-nitro-6-oxazol-2-yl-pyridin-4-yl)-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester | 947145-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-amino-3-nitro-6-oxazol-2-yl-pyridin-4-yl)-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[2-amino-3-nitro-6-(1,3-oxazol-2-yl)pyridin-4-yl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 947145-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₆O₅
• 分子量: 452.35
• InChiKey: MNHUUZQADLZIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 (2-amino-6-bromo-3-nitro-pyridin-4-yl)-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以giving the product (61 mg) as a yellow solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂，通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其用途，其制备过程，用于其制备的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US7691877B2
  申请人：——

  公开号：US7691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06