(2Z)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene | 145262-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene
• CAS: 145262-17-5
• 化学式: C₃₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 560.806
• InChiKey: JQFOVQXGWCSWNX-ZXPTYKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (2Z)-2-methoxymethyloxy-3-methyl-6,6-(propylenedithio)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methylpent-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 (2Z)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296