[(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)MnIV]+ | 952741-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)MnIV]+
• 英文别名: [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)Mn^IV]⁺；[(tpfc)Mn^IV]⁺；[(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)Mn](1+)
• CAS: 952741-58-1
• 化学式: C₃₇H₈F₁₅MnN₄
• 分子量: 848.411
• InChiKey: KVWARHRRTPMAOX-GRFMCKRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(tpfc)MnIII} 在 双(四甲基环戊二烯)铁 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)MnIV]+
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生物与锰（V）配合物催化双电子还原双氧

  摘要：

  电子从八甲基二茂铁（Me 8 Fc）转移至锰（V）亚氨基甲氧基络合物（tpfc）Mn V（NAr）[tpfc = 5,10,15-三（五氟苯基）甲氧基; Ar = 2,6-Cl 2 C 6 H 3 ]有效地进行，以在298 K的乙腈（MeCN）中得到八甲基二茂铁鎓离子（Me 8 Fc +）和[（tpfc）Mn IV（NAr）] -。在三氟乙酸（TFA）中，用Me 8 Fc进一步还原[（tpfc）Mn IV（NAr）] -，得到脱气的MeCN中的（tpfc）Mn III和ArNH 2。TFA还导致（tpfc）Mn水解V（NAr）与残留的水在脱气的MeCN中生成质子化的锰（V）氧杂环戊酸酯配合物（[[（tpfc）Mn V（OH）] +）。在TFA存在下，[（tpfc）Mn V（OH）] +迅速减少2当量的Me 8 Fc，得到脱气的MeCN中的（tpfc）Mn III。在存在双氧（O 2）的情况下，（tpfc）Mn

  DOI：

  10.1021/ic503012s
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)MnIV]+ 、 亚碘酰苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到氧化苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  High-Valent Manganese Corroles and the First Perhalogenated Metallocorrole Catalyst

  摘要：

  On pyrrole! The pyrrole-based corrole ligands can offer an alternative to porphyrin systems. The manganese corroles 1-4 are readily synthesized, undergo metal- not ligand-based redox chemistry, and 4 in particular shows impressive catalytic activity in the oxygenation of styrene with iodosylbenzene.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2132::aid-anie2132>3.0.co;2-5

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer Reactions of Imido Manganese(V) Corrole:  One Reaction with Two Mechanistic Pathways
  作者：Michael J. Zdilla、Jennifer L. Dexheimer、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ja073027s

  日期：2007.9.1

  accumulation of a Mn(IV) intermediate. The imido complex (tpfc)Mn(V)NTs abstracts a hydrogen atom from phenols as well. For example, 2,6-di-tert-butyl phenol is oxidized to the corresponding phenoxyl radical with a second-order rate constant of 0.32 +/- 0.02 M(-1) s(-1) at 22 degrees C. The other products from imido manganese(V) are TsNH(2) and the trivalent manganese corrole. Unlike reaction with dihydroarenes

  已经研究了 (tpfc)MnNT 的氢原子转移 (HAT) 反应（tpfc = 5,10,15-三（五氟苯基）corrole 和 Ts = 对甲苯磺酸盐）。9,10-二氢蒽和 1,4-二氢苯通过 HAT 还原 (tpfc)MnNT，二级速率常数分别为 0.16 +/- 0.03 和 0.17 +/- 0.01 M(-1) s(-1)，在 22摄氏度。产品是各自的芳烃，TsNH(2) 和 (tpfc)Mn(III)。通过与二氢蒽反应将 (tpfc)MnNTs 转化为 (tpfc)Mn 表现出等吸收行为，并且没有观察到 9,9',10,10'-四氢联​​蒽的形成，这表明中间体蒽自由基在第二个快速步骤中反弹而没有Mn(IV) 中间体的积累。酰亚胺络合物 (tpfc)Mn(V)NTs 也从酚类中提取了一个氢原子。例如，2，6-二叔丁基苯酚在 22 摄氏度时被氧化为相应的苯氧基自由基，二级速率常数为