(+)-(R_P)-ethylphenylvinylphosphine oxide | 883857-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R_P)-ethylphenylvinylphosphine oxide
• 英文别名: [Ethenyl(ethyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 883857-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₃OP
• 分子量: 180.186
• InChiKey: FTRXXAVDMIJODA-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基磷酸甲酯 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(R_P)-ethylphenylvinylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过直接亲核取代实际合成手性乙烯基膦氧化物。氨基膦配体的立体发散合成

  摘要：

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo052575q

文献信息

• Amine-directed lithiation in aliphatic organophosphorus systems. An approach to α-monoalkylation of α,β-unsaturated phosphine oxides
  作者：K.Michal Pietrusiewicz、Maria Zablocka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95233-x

  日期：1989.1

  Novel optically active α,β-unsaturated phosphine oxides are prepared in one pot via regioselective alkylation of amine protected homochiral vinyl phosphine oxides.

  通过胺保护的高手性乙烯基膦氧化物的区域选择性烷基化，在一个罐中制备新型的旋光性α，β-不饱和氧化膦。