((Z)-4-Iodo-1-phenyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane | 72357-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-4-Iodo-1-phenyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (4-iodo-1-phenylbut-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 72357-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₉IOSi
• 分子量: 346.283
• InChiKey: SQJUGLPTFMKPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-4-Iodo-1-phenyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane 在 三乙基硼 、 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过碘化物引起的开环反应，由环丙基酮形成醇酸酯，并将其用于立体选择性醛醇缩合反应

  摘要：

  用TiCl 4的环丙基酮的治疗4 - ñ -Bu 4 NI混合试剂提供（ż） -钛烯醇化物，其得到顺式立体选择性地在与各种醛随后的反应-α-iodethyl-β羟基酮。通过活性氧化铝将醛醇加合物以高收率环化成反式-酰基四氢呋喃。与此相反，使用的Et 2代替的TiCl的ALI 4 - ñ -Bu 4 NI提供相应的抗高立体选择性羟醛加合物。这些方法可以互补地提供syn和anti α-碘乙基-β-羟基酮的异构体，来自环丙基酮和醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01094-2
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 苯基环丙基甲酮 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ((Z)-4-Iodo-1-phenyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  在一些α，β-不饱和酮中加入碘化三甲基甲硅烷基

  摘要：

  卤代酮和衍生物是用于有机合成的极其有用的材料。我们在此描述了通过向各种α，β-不饱和和环丙基酮中添加三甲基甲硅烷基碘化物来轻松制备β和γ-碘酮的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93958-9