8-Methoxyanthrachinon-1-carbonsaeure | 38366-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8-Methoxyanthrachinon-1-carbonsaeure
• CAS: 38366-34-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: ZDWBXWQYNJNBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxyanthrachinon-1-carbonsaeure 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 8-Methoxyanthracen-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  光学活性三萜。四、光学活性 2-或 5-取代的 7-羧基三萜的合成

  摘要：

  以蒽醌-1-羧酸 (I) 为原料，已经合成了 2-甲氧基-和 5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIa 和 VIIb)。用丁香碱对三苯甲酸进行光学拆分，得到 (+)-VIIa 和 (+)-VIIb。(+)-VIIa 的绝对构型通过与 (+)-2,5-二甲氧基-7-甲氧基羰基三苯甲基的化学相关性确定为 1R,6R。从 (+)-5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIb) 的 CD 光谱与 (+)-2-乙酰氧基-5-甲氧基-7-甲氧基羰基三烯 (XIIIb) 的 CD 光谱的比较来看，1R,6R 绝对构型为分配给 (+)-VIIb。(+)-2-Hydroxy-5-phenylazo-7-carboxytriptycene (XIIa) 衍生自 (+)-VIIa。(+)-2-氯-和(+)-5-氯-7-羧基三苯乙烯(XVIIIa和XVIIIb)已经由5-氯-和8-氯-1-羧基蒽醌(XIVa和XIVb)制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.611
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氧代-9,10-二氢-蒽-1-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-Methoxyanthrachinon-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  光学活性三萜。四、光学活性 2-或 5-取代的 7-羧基三萜的合成

  摘要：

  以蒽醌-1-羧酸 (I) 为原料，已经合成了 2-甲氧基-和 5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIa 和 VIIb)。用丁香碱对三苯甲酸进行光学拆分，得到 (+)-VIIa 和 (+)-VIIb。(+)-VIIa 的绝对构型通过与 (+)-2,5-二甲氧基-7-甲氧基羰基三苯甲基的化学相关性确定为 1R,6R。从 (+)-5-甲氧基-7-羧基三烯 (VIIb) 的 CD 光谱与 (+)-2-乙酰氧基-5-甲氧基-7-甲氧基羰基三烯 (XIIIb) 的 CD 光谱的比较来看，1R,6R 绝对构型为分配给 (+)-VIIb。(+)-2-Hydroxy-5-phenylazo-7-carboxytriptycene (XIIa) 衍生自 (+)-VIIa。(+)-2-氯-和(+)-5-氯-7-羧基三苯乙烯(XVIIIa和XVIIIb)已经由5-氯-和8-氯-1-羧基蒽醌(XIVa和XIVb)制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.611

文献信息

• Dissociation constants of 8-substituted 9,10-ethanoanthracene-1-carboxylic acids and related compounds. Evidence for the field model for the polar effect
  作者：Ronald Golden、Leon M. Stock

  DOI：10.1021/ja00764a032

  日期：1972.5