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1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one
1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one | 1388156-44-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one
英文别名
1-[2-(morpholin-4-ylmethyl)benzimidazol-1-yl]propan-2-one
CAS
1388156-44-2
化学式
C
15
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
273.335
InChiKey
DPNKOZCUIDFZRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
47.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime
1388156-45-3
C
15
H
20
N
4
O
2
288.349
——
(Z)-1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime
1388156-46-4
C
15
H
20
N
4
O
2
288.349
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one
在
盐酸羟胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
(E)-1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime
、
(Z)-1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime
参考文献:
名称:
Synthesis and antifungal activity of novel 1-(1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime-ethers containing the morpholine moiety
摘要:
一系列1-(2-(4-吗啉基甲基)-1H-苯并咪唑-1-基)丙-2-酮肟-醚是由2-氯甲基-1H-苯并咪唑、吗啉、溴丙酮、羟胺和卤代烷(或苄基卤化物)合成的。通过红外光谱、1H核磁共振、元素分析和质谱对其结构进行了阐明。通过菌丝生长速率法评估了其对灰葡萄孢、硬腐菌核和豆核的抗真菌活性;结果表明,许多目标化合物具有优异的抗真菌活性,甚至高于对照杀菌剂(多菌灵)。
DOI:
10.1007/s11164-012-0708-5
作为产物:
描述:
2-(N-morpholinyl)methyl-1H-benzimidazole
、
溴丙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到1-(2-(4-morpholinomethyl)-1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis and antifungal activity of novel 1-(1H-benzoimidazol-1-yl)propan-2-one oxime-ethers containing the morpholine moiety
摘要:
一系列1-(2-(4-吗啉基甲基)-1H-苯并咪唑-1-基)丙-2-酮肟-醚是由2-氯甲基-1H-苯并咪唑、吗啉、溴丙酮、羟胺和卤代烷(或苄基卤化物)合成的。通过红外光谱、1H核磁共振、元素分析和质谱对其结构进行了阐明。通过菌丝生长速率法评估了其对灰葡萄孢、硬腐菌核和豆核的抗真菌活性;结果表明,许多目标化合物具有优异的抗真菌活性,甚至高于对照杀菌剂(多菌灵)。
DOI:
10.1007/s11164-012-0708-5
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