4-(甲磺酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸 | 89469-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲磺酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-methoxy-4-(methylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-methanesulfonylamino-3-methoxybenzoic acid；4-methansulphonylamino-3-methoxy-benzoic acid；3-methoxy-4-methanesulfonylamino-benzoic acid；4-[(Methanesulfonyl)amino]-3-methoxybenzoic acid；4-(methanesulfonamido)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 89469-48-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: ZUZLMCSNBSNXJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 4-(甲磺酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸 生成 2-(3'-Methoxy-4'-methanesulfonylamino-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic

  摘要：

  本文披露了新型咪唑衍生物的公式##STR1##和公式##STR2##及其互变异构体，以及这些衍生物与无机或有机酸形成的非毒性、药理学可接受的加合物盐。本文所描述的化合物在治疗心力衰竭方面具有用途。

  公开号：

  US04582837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(甲磺酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。

  公开号：

  WO2022272106A1

文献信息

• Solid-phase parallel synthesis and SAR of 4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S: Effect of sulfonamides P3 substituents on potency and selectivity
  作者：Susana Ayesa、Charlotta Lindquist、Tatiana Agback、Kurt Benkestock、Björn Classon、Ian Henderson、Ellen Hewitt、Katarina Jansson、Anders Kallin、Dave Sheppard、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.020

  日期：2009.2

  4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S are described. The synthesis and structure–activity relationship of a series of inhibitors with a sulfonamide moiety in the P3 position is presented. Several members of the series show sub-nanomolar inhibition of the target enzyme as well as an excellent selectivity profile and good cellular potency. Molecular modeling of the most interesting inhibitors describes

  描述了组织蛋白酶S的高效和选择性的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂。介绍了一系列在P3位置带有磺酰胺部分的抑制剂的合成及其构效关系。该系列的几个成员显示出对目标酶的亚纳摩尔抑制作用以及出色的选择性和良好的细胞效能。最有趣的抑制剂的分子模型描述了扩展S3口袋中的相互作用，并解释了观察到的对组织蛋白酶K的选择性。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04696931A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula. ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  本文介绍了一种新型咪唑衍生物的公式。##STR1##和公式的衍生物##STR2##，它们的互变异构体以及它们与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合物盐。本文所述的化合物对治疗心力衰竭有用。
• Neue Imidazolderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0098448A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel wobei der Phenyl- und Pyridinring gegebenenfalls substituiert sein kann, R, eine Alkansulfonyloxy-, Trifluormethansulfonyloxy-, Alkansulfonylamino-, Trifluormethansulfonylamino-, N-Alkylalkansulfonylamino-, N-Alkyl-trifluormethansulfonylamino-, Alkylsulfenylmethyl-, Alkylsulfinylmethyl- oder Alkylsulfonylmethylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituierte Carbonylgruppe, eine durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder cyciische iminogruppe substituierte Sulfonylgruppe, wobei eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Schwefel- oder Sauerstoffatom ersetzt sein kann, eine Nitro- oder Cyangruppe, R2 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Dialkylaminogruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzens. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 中的 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成一个式中的基团 其中 苯基和吡啶环可任选被取代、 R、烷磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、烷磺酰氨基、三氟甲磺酰氨基、N-烷基烷磺酰氨基、N-烷基-三氟甲磺酰氨基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基、被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基、烷基氨基或二烷基氨基，被氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环亚胺基取代的磺酰基，其中 4 位上的亚甲基可被硫原子或氧原子、硝基或氰基取代、 R2 是烷基、烷氧基或二烷基氨基，以及 R3 是氢原子或烷氧基，它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是对心脏收缩力的影响。 新化合物可以按照类似化合物的常规工艺制备。
• WO2006/64286
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/144379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——