3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester | 96203-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester
• 英文别名: 3-methyl-hexa-2,4-dienedioic acid-1-methyl ester；3-Methyl-hexa-2,4-diendisaeure-1-methylester；6-methoxy-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 96203-25-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: USWZCHRCOGYQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到(2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperonal as Starting Material for the Regiospecific and Stereoselective Synthesis ofEandZIsomers of 3-Methyl-2-hexenedioic acid-1-methyl ester

  摘要：

  A short synthesis of gamma-lactone 5 was developed starting from the easily available piperonal 1. The key step in this approach was an ozonation of the aromatic ring of 2. Compound 5 led stereoselectively to 6 or 7 by a beta-elimination reaction under thermo-dynamic or kinetic conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108020839
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-2,4-hexadienedioic acid-1-methyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 1095

  摘要：

  DOI：