| 1119240-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1119240-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: JZTBREXKYLZPNJ-ISPNVYJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-5-iodopenta-2,4-dienoate 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  贫电子的末端碘代烯烃的立体选择性钯介导的还原偶联。

  摘要：

  碘代丙烯酸酯经过钯催化的还原均偶联生成二烯基二酯衍生物。该还原偶联可以扩展至酯取代的末端碘二烯，以得到四烯二酯。在所有情况下，反应均显示出较高的立体控制水平，这显示了一个碘代烯烃单元的立体化学转化。该过程以及该反应释放二碘的暗示与在另一个碘代烯烃单元上跨碘代钯（II）-烯烃物种的顺式-1,2-加成（碳金属化步骤）一致，然后进行还原性合成。-消除碘化碘钯，得到碘化钯（II）。看来在所采用的反应条件下，碘化钯（II）可能与钯（0）和二碘平衡，这可以从反应混合物中观察到或捕获。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700464

文献信息

• Direct synthesis of conjugated tetraenes from 1,3-enynes with 1,3-dienes
  作者：Kanako Maekawa、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Masafumi Hirano

  DOI：10.1039/d4ob00077c

  日期：——

  7-octatetraene derivatives by formal regioselective insertion of the alkynyl group of 1,3-enynes into the terminal C–H bond in 1,3-dienes. With a silyl substituent on the alkynyl side in 1,3-enynes, the reaction regioselectively proceeds to give the linear cross-dimerisation product having the silyl group at the internal position. Stoichiometric and DFT calculations support the oxidative coupling mechanism

  已经实现了直接获取共轭四烯的新方法。 Ru(0) 催化的 1,3-烯炔与 1,3-二烯的反应通过将 1,3-烯炔的炔基正式区域选择性插入到末端 C– 来生成 1,3,5,7-辛四烯衍生物。 1,3-二烯中的H键。当1,3-烯炔的炔基侧有甲硅烷基取代基时，反应区域选择性地进行，得到内部位置具有甲硅烷基的直链交叉二聚产物。化学计量和DFT计算支持线性交叉二聚化的氧化偶联机制。 (2 E ,4 E ,6 E ,8 E )-10-羟基-2,4,6,8-十碳四烯酸甲酯是一种多功能多烯中间体，通过该方法可正式合成生物活性化合物。