2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)nicotinonitrile | 71543-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)-2,4-diphenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 71543-80-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂
• 分子量: 346.431
• InChiKey: BMHFGKUPEDJZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)nicotinonitrile 、 硫酸 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; ETKASABY M.; HASSAN M. A.; SALEM M. A., EGYPT. J. CHEM., 1976, (1979), 19, NO 6, 989-1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 2,2'-联吡啶 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(p-tolyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的无溶剂开关光敏剂多官能化喹啉和吡啶的合成

  摘要：

  一种溶剂（2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 与乙醇 (EtOH)）切换合成喹啉和吡啶的方法是从 ( E )-2-(1,3-二苯基亚烯丙基)丙二腈通过 Pd(II)-催化光化学过程。生成的活性催化剂[L 2 Pd(0)]用作外源光敏剂。该工艺主要分别在 TFE 和 EtOH 中提供Z-烯基化喹啉和吡啶。此外，已经证明了大规模合成和一些有趣的合成后修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04027

文献信息

• Visible-Light-Accelerated Pd-Catalyzed Cascade Addition/Cyclization of Arylboronic Acids to γ- and β-Ketodinitriles for the Construction of 3-Cyanopyridines and 3-Cyanopyrrole Analogues
  作者：Amitava Rakshit、Prashant Kumar、Tipu Alam、Hirendranath Dhara、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01703

  日期：2020.10.2

  via a Pd-catalyzed coupling of arylboronic acid with 2-(3-oxo-1,3-diarylpropyl)malononitrile and 2-(2-oxo-2-arylethyl)malononitrile, respectively, under mild reaction conditions, followed by intramolecular cyclization of an intermediate formed after the regeneration of the catalyst under acidic reaction conditions. The cascade reactions proceed in 1,2-dichloroethane solvent under visible-light irradiation

  一锅合成策略的2,4,6-三芳基烟腈和2,5-二芳基-1 H-吡咯-3-腈是通过Pd催化的芳基硼酸与2-（3-oxo-1）偶联而完成的，在温和的反应条件下，分别将3-3-二芳基丙基）丙二腈和2-（2-氧代-2-芳基乙基）丙二腈，然后在酸性反应条件下，将催化剂再生后形成的中间体进行分子内环化。级联反应在1,2-二氯乙烷溶剂中在可见光照射下进行，并且在催化量的Pd（OAc）2存在下原位生成活性催化剂和2,2'-联吡啶。活性Pd催化剂借助金属到配体的电荷转移（MLCT）进行光激发，随后芳基硼酸发生氧化还原反金属化，因此无需任何外源光敏剂。以高收率分离出由新的C–C，C–N，C aN和两个新的C═C键组成的目标产物。
• Synthesis and properties of n-type triphenylpyridine derivatives and applications in deep-blue organic light-emitting devices as electron-transporting layer
  作者：Na Li、Shiu-Lun Lai、Weimin Liu、Pengfei Wang、Juanjuan You、Chun-Sing Lee、Zengtao Liu

  DOI：10.1039/c1jm11898f

  日期：——

  Two series of n-type triphenylpyridine derivatives with good thermal properties and efficient deep-blue emissions were designed, synthesized and systematically characterized. Most of them show high glass transition temperatures (Tg > 100 °C), relatively high electron mobilities, large ionization potentials (IP > 6.31 eV) and suitable electron affinities (EA > 2.93 eV) for facilitating efficient electron-injection. These attributes of the n-type triphenylpyridine derivatives favours their applications in organic light-emitting devices (OLEDs) as electron-transporting and hole-blocking materials (ETMs and HBMs). With these new materials, deep-blue OLEDs with a configuration of indium-tin oxide (ITO)/α-napthylphenylbiphenyl diamine (NPB)/9,10-di(2-naphthyl)anthracene (ADN)/triphenylpyridine derivative/LiF/MgAg were fabricated to investigate the properties of these triphenylpyridine derivatives as ETMs and HBMs. The devices show higher efficiency (2.54 cd A−1), and better color purity (0.15, 0.10) compared to those of similarly-structured blue OLEDs using state-of-the-art ETMs. The large IP and deep-blue emission of the triphenylpyridine derivatives are considered to be key factors for the higher efficiencies and better color purity. Optical and other properties of the compounds are discussed in terms of their molecular structures.

  我们设计、合成并系统表征了两个系列的 n 型三苯基吡啶衍生物，它们具有良好的热性能和高效的深蓝色发射。它们大多具有较高的玻璃化转变温度（Tg > 100 °C）、相对较高的电子迁移率、较大的电离电位（IP > 6.31 eV）和合适的电子亲和力（EA > 2.93 eV），有利于高效电子注入。n 型三苯基吡啶衍生物的这些特性有利于它们作为电子传输和空穴阻断材料（ETM 和 HBM）应用于有机发光器件（OLED）。利用这些新材料，制备了铟锡氧化物（ITO）/α-萘基联苯二胺（NPB）/9,10-二（2-萘基）蒽（ADN）/三苯基吡啶衍生物/LiF/MgAg 构型的深蓝色 OLED，以研究这些三苯基吡啶衍生物作为 ETM 和 HBM 的特性。与使用最先进 ETM 的类似结构蓝色 OLED 相比，这些器件显示出更高的效率（2.54 cd A-1）和更好的色纯度（0.15、0.10）。三苯基吡啶衍生物的大 IP 值和深蓝色发射被认为是效率更高、色纯度更好的关键因素。本文从分子结构的角度讨论了这些化合物的光学特性和其他特性。
• Sustainable Four-Component Annulation for the Synthesis of 2,3,4,6-Tetraarylpyridines
  作者：Yuxin Ding、Renchao Ma、Xu-Qiong Xiao、Lei Wang、Zhiming Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02764

  日期：2021.3.5