(3aS,4S,6S,7aR)-6-Cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydroisoindol-4-ol | 179417-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,6S,7aR)-6-Cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydroisoindol-4-ol
• 英文别名: (3aS, 4S, 6S, 7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methoxyphenyl) acetyl]-perhydroisoindol-4-ol；2-[(3aR,5S,7S,7aS)-7-hydroxy-7-(2-methoxyphenyl)-2-[2-(2-methoxyphenyl)acetyl]-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 179417-23-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: BMIYNPCTLKXQGX-JDFPCGKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 2-甲氧基苯乙酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 (3AS,4S,6S,7AR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-perhydroisoindol-4-ol hydrochloride 在 hydroxybenzotriazole monohydrate 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氮 、 乙酸乙酯 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以1.7 g of (3aS, 4S, 6S, 7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methoxyphenyl) acetyl]-perhydroisoindol-4-ol are obtained in the form of white crystals的产率得到(3aS,4S,6S,7aR)-6-Cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-methoxyphenyl)acetyl]perhydroisoindol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as substance P antagonists

  摘要：

  新的过氢化吲哚类化合物具有一般式（I），其中R.sub.1是任选取代的苯基或是环己二烯基、萘基、吲哚基或是单环或多环杂环基，饱和或不饱和的5至9个碳原子并且可以被取代，R.sub.2是氢或是卤素、羟基、烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基酰氧羰基、苄氧羰基、氨基或是酰胺基，R.sub.3是苯基，可以在-2位置上被取代为烷基或是1或2个碳原子的烷氧基、羟基或氟原子，或是被CF.sub.3二取代，R.sub.4是含有1或2个碳原子的烷基，被卤素或CN、N.sub.3或--NHCN取代，而类似或不同的基团R表示氢、烷基或苯基，具有结构式（Ia）的异构体或其混合物，如果存在则可以是它们的盐，并且制备它们。本发明的新衍生物特别适用于作为物质P的拮抗剂。

  公开号：

  US05739351A1