5,6-diaza-4-methyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile | 1100708-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-diaza-4-methyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-7-oxo-2,2,6-triphenyl-5,6-diazaspiro[2.4]hept-4-ene-1-carbonitrile
• CAS: 1100708-20-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O
• 分子量: 377.445
• InChiKey: UIOQAZGUXNQVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-4-(diphenylmethylene)-3H-pyrazol-3-one 、 氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到5,6-diaza-4-methyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  螺[环丙烷-1,4'-吡唑-3-酮]衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  通过4-亚芳基-3 H-吡唑-3-1 1与衍生自α-己内酰胺的仲和叔碳负离子的反应合成了一系列新的螺[cyclopropane-1,4'-pyrazol-3-one]衍生物3a-h。带有离去基团和吸电子基团的亚甲基和次甲基，例如氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯，氯乙酸叔丁酯，氯乙腈，2-氯-N，N-二乙基乙酰胺， 2-氯丙酸甲酯和2-氯丙腈，在氢化钠存在下。所有合成的化合物3a-h在体外对MIC≤25μg / mL的白色念珠菌均具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450653

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of spiro[cyclopropane-1,4′-pyrazol-3-one] derivatives
  作者：Hiroshi Maruoka、Nobuhiro Kashige、Takafumi Eishima、Fumi Okabe、Toshihiro Fujioka、Fumio Miake、Kenji Yamagata、Reiko Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570450653

  日期：2008.11

  reaction of 4-arylidene-3H-pyrazol-3-one 1 with secondary and tertiary carbanions derived from a methylene and methine group bearing both a leaving group and electron-withdrawing group, e.g. methyl chloroacetate, ethyl chloroacetate, isopropyl chloroacetate, tert-butyl chloroacetate, chloroacetonitrile, 2-chloro-N,N-diethylacetamide, methyl 2-chloropropionate and 2-chloropropionitrile, in the presence of

  通过4-亚芳基-3 H-吡唑-3-1 1与衍生自α-己内酰胺的仲和叔碳负离子的反应合成了一系列新的螺[cyclopropane-1,4'-pyrazol-3-one]衍生物3a-h。带有离去基团和吸电子基团的亚甲基和次甲基，例如氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯，氯乙酸叔丁酯，氯乙腈，2-氯-N，N-二乙基乙酰胺， 2-氯丙酸甲酯和2-氯丙腈，在氢化钠存在下。所有合成的化合物3a-h在体外对MIC≤25μg / mL的白色念珠菌均具有活性。