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ethyl 5-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 28529-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
2-Methyl-5-ethyl-3-ethoxycarbonyl-pyrrol;5-ethyl-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 5-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
28529-58-0
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
CFYTZHRKIXPXQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以85%的产率得到ethyl 5-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基酯与叠氮化钠的反应:E-乙烯基叠氮化物和多取代吡咯的高效合成
    摘要:
    将叠氮化钠亲核加成到1,2-烯基酯上可以以优异的收率和极好的区域选择性和立体选择性生成叠氮化乙烯基。此外,在65°C的t -BuOH中,使用1-烯丙基1,2-烯基酯作为底物合成吡咯。在涉及亲核加成,环加成,脱氮和芳构化的新型多米诺过程的基础上开发了吡咯的顺序反应。
    DOI:
    10.1021/jo062376m
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文献信息

  • beta-LACTAMASE INHIBITOR
    申请人:NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM
    公开号:US20210236463A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    An object is to provide a compound having β-lactamase inhibitory activity. The object is achieved by a compound represented by formula (1), typified by a compound in which specific positions of a 5-membered ring having planarity are replaced by sulfamoyl and carboxy groups.
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