4'α-cyano-16α,17α-cyclohexan-4'β-ol-pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate | 85393-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4'α-cyano-16α,17α-cyclohexan-4'β-ol-pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate
• 英文别名: 4'α-Cyano-16α,17α-cyclohexan-4'β-ol-pregn-5-en-3β-ol-20-one acetate
• CAS: 85393-79-9；85393-80-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄
• 分子量: 453.622
• InChiKey: RVWIDLNVTZQTHJ-HHAIMBFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  87.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'α-cyano-16α,17α-cyclohexan-4'β-ol-pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 16α,17α-cycloheptanopregn-5-ene-3β,20ξ-diol
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958403
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 16α,17α-cyclohexan-4'-onopregn-5-en-3β-ol-20-one acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到4'α-cyano-16α,17α-cyclohexan-4'β-ol-pregn-5-en-3β-ol-20-one 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958403

文献信息

• Biological activity of transformed steroids. XXI. Synthesis, conformational analysis, and biological activity of D17-penterana-16α,17α-cyclopentanoprogesterone
  作者：A. V. Kamernitskii、I. S. Levina、L. E. Kulikova、I. L. Shamovskii、V. V. Korkhov、G. V. Nikitina

  DOI：10.1007/bf00766877

  日期：1986.1