4-(5-azidopent-1-ynyl)benzonitrile | 151301-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-azidopent-1-ynyl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)-5-azido-1-pentyne
• CAS: 151301-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: HYECCIREDSTMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-azidopent-1-ynyl)benzonitrile 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以7.00 g (64%)的产率得到5-(4-cyanophenyl)-4-pentynamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Peptide mimetic compounds useful as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子##STR1##或药学上可接受的盐的化合物，其在抑制血小板聚集方面具有用途。本发明还涉及这些苯基胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US05424334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 Pd/Cu sodium azide 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-(5-azidopent-1-ynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted (α-methylene lactams by rhodium catalysed carbonylation of acetylenic amines

  摘要：

  Reactions of gamma- and beta-aminoalkynes, (2) and (5) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of rhodium catalysts give substituted alpha-methylene-2-piperidinones (7) and 2-pyrrolidinones (11).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86969-6

文献信息

• Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2533-2542
  作者：Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel

  DOI：——

  日期：——
• US5424334A
  申请人：——

  公开号：US5424334A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US5552431A
  申请人：——

  公开号：US5552431A

  公开（公告）日：1996-09-03
• [EN] PEPTIDE MIMETIC COMPOUNDS USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993012074A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions - of such phenyl amidines derivatives.(FR) L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule (I), ou à un sel pharmaceutiquement acceptable, utilisés pour inhiber l'agrégation plaquettaire. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés d'amidines de phényle.