4-(硝基甲基)嘧啶 | 35624-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(硝基甲基)嘧啶
• 英文名称: 4-Nitromethylpyrimidin
• 英文别名: 4-nitromethyl-pyrimidine；4-(Nitromethyl)pyrimidine
• CAS: 35624-52-3
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• 分子量: 139.114
• InChiKey: YKROLVLWEAORMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(硝基甲基)嘧啶 在 Amberlyst A-21 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-methyl-5-nitro-5-(pyrimidin-4-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m

文献信息

• 3-Amido-3-aryl-piperidines: A Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active GlyT1 Inhibitors
  作者：Emmanuel Pinard、Daniela Alberati、Ruben Alvarez-Sanchez、Virginie Brom、Serge Burner、Holger Fischer、Nicole Hauser、Sabine Kolczewski、Judith Lengyel、Roland Mory、Christian Saladin、Tanja Schulz-Gasch、Henri Stalder

  DOI：10.1021/ml500005m

  日期：2014.4.10

  3-Amido-3-aryl-piperidines were discovered as a novel structural class of GlyT1 inhibitors. The structure–activity relationship, which was developed, led to the identification of highly potent compounds exhibiting excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo activity after oral administration.

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。