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diethyl [({[5,6-bis(3-chloropropoxy)-4,7-difluoro-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]-phosphonate | 959145-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [({[5,6-bis(3-chloropropoxy)-4,7-difluoro-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]-phosphonate
英文别名
5,6-bis(3-chloropropoxy)-N-(diethoxyphosphorylmethyl)-4,7-difluoro-1-benzothiophene-2-sulfonamide
diethyl [({[5,6-bis(3-chloropropoxy)-4,7-difluoro-1-benzothien-2-yl]sulfonyl}amino)methyl]-phosphonate化学式
CAS
959145-45-0
化学式
C19H26Cl2F2NO7PS2
mdl
——
分子量
584.427
InChiKey
KFHKBJZWPSOEJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    申请人:Dininno Frank
    公开号:US20100279983A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸酯类,具有基于氮的阳离子或季基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
  • NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    申请人:Dininno Frank
    公开号:US20100317625A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.
    本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶,并且可以协同β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)的抗菌效果,对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
  • US8440643B2
    申请人:——
    公开号:US8440643B2
    公开(公告)日:2013-05-14
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