4-(硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺 | 80393-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(thiocarbamoyl)benzamide
• 英文别名: 4-(aminocarbonothionyl)benzamide；4-Carbamothioylbenzamide
• CAS: 80393-37-9
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD09950092
• 分子量: 180.23
• InChiKey: SFZWPDVFJRWAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-脒基苯甲酰胺盐酸盐 在 ammonium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到4-(硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代的胸腺嘧啶硫代乙酰胺的合成。一种二氨基链烷烃的位点选择性酰化的新方法

  摘要：

  由（1-胸苷基）硫代乙酰胺合成的一系列新的N-取代的硫代氨基甲酰基衍生物含有组胺，色胺和其他具有至少一个与脂肪族链相连的氨基的部分，分离得率良好（69-86％）。N- [2-（4-咪唑基）乙基]（1-胸苷基）硫代乙酰胺在水中长时间加热后水解为酰胺。硫化铵（在水中20-22％的溶液）在N- [2-（3-吲哚基乙基）乙基]（1-胸苷基）硫代乙酰胺的高效合成和二氨基链烷烃的位点选择性酰化反应中发现了有趣的新应用，直接从腈开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00704-3

文献信息

• The BF₃×OEt₂-Assisted Conversion of Nitriles into Thioamides with Lawesson’s Reagent
  作者：Walther Schmid、Michael Nagl、Claudia Panuschka、Andrea Barta

  DOI：10.1055/s-0028-1083253

  日期：2008.12

  A method for the thiolysis of nitriles by applying Lawesson­’s reagent and facilitated by the addition of boron trifluor­ide-diethyl ether complex is reported. The method opens an easy access to primary thioamides. Aromatic, benzylic, and aliphatic nitriles were converted into the corresponding thioamides in high to quantitative yields (even in unfavorable cases, e.g., ortho-substituted benzonitriles). The reaction was performed in 1,2-dimethoxyethane-tetrahydrofuran or toluene-diethyl ether solvent mixtures at 20-50 ˚C, and exhibited considerable selectivity in the case of multifunctional nitrile substrates, such as cyanomethyl N-acetylphenyl­alaninate, benzoylacetonitrile, 4-cyanobenzamide, 4-acetyl­-benzonitrile, or pent-3-enenitrile.

  报道了一种利用Lawesson试剂进行腈的硫解反应的方法，并通过添加三氟化硼二乙醚复合物来促进反应。该方法为制备一级硫酰胺提供了简便途径。芳香族、苄基和脂肪族腈在高至定量的产率下被转化为相应的硫酰胺（即使在不利情况下，例如邻位取代的苄腈）。反应在1,2-二甲氧基乙烷-四氢呋喃或甲苯-二乙醚溶剂混合物中于20-50℃进行，并对多功能腈底物表现出显著的选择性，如氰甲基N-乙酰苯丙氨酸酯、苯甲酰丙二腈、4-氰基苯甲酰胺、4-乙酰基苯甲腈或戊-3-烯腈。
• PIPERIDINE-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20080300279A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention is concerned with novel piperidine-amide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and may be used to treat diseases associated with L-CPT1.

  这项发明涉及式（I）中的新型哌啶酰胺衍生物，其中R1、R2、X和Y如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于治疗与L-CPT1相关的疾病。
• In-situ doping strategy for improving the photocatalytic hydrogen evolution performance of covalent triazine frameworks
  作者：Minghui Chen、Ji Xiong、Xiangyu Li、Quan Shi、Ting Li、Yaqing Feng、Bao Zhang

  DOI：10.1007/s11426-023-1624-7

  日期：2023.8

  A highly conjugated network of covalent triazine frameworks (CTFs) on the one hand promotes light-harvesting, but on the other hand, also results in high carrier recombination which eventually limits their photocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) rates. Thus, strategies to favorably tune the electronic configuration of CTFs for efficient photocatalytic HERs need to be developed, but still remain

  共价三嗪框架（CTF）的高度共轭网络一方面促进光捕获，但另一方面也导致高载流子复合，最终限制其光催化析氢反应（HER）速率。因此，需要开发有利地调整 CTF 电子构型以实现高效光催化 HER 的策略，但仍然具有挑战性。在此，首次开发了一种涉及元素掺杂的简单原位缺陷策略，通过醛与对苯二甲酰亚胺和S-或Se-取代的对苯二甲酰亚胺的混合物进行缩合，将包括S和Se的杂原子引入CTF - 1中在温和的条件下。掺杂含量（X）发生变化，产生了一系列 S 和 Se 掺杂的 CTF，分别命名为 CTFS-1- X和 CTFSe-1- X。有趣的是，对于S掺杂的CTF，CTFS-1-10表现出最优异的水分解HER速率（4,992.3 µmol g -1 h -1），而对于Se掺杂的CTF，CTFSe-1-10表现出光催化HER 速率为 5,792.8 µmol g −1 h −1，两者均远远超过未掺杂的 CTF（693
• US8039487B2
  申请人：——

  公开号：US8039487B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] PIPERIDINE-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-AMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145596A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention is concerned with novel piperidine- amide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux dérivés de pipéridine-amide de formule (I) dans laquelle R1, R2, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels et esters physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.