1-(9-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate | 1017858-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(9-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate
• 英文别名: [1-[9-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]nonyl]piperidin-4-yl] N-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1017858-29-5
• 化学式: C₄₂H₆₃ClN₄O₇SSi
• 分子量: 831.589
• InChiKey: JXUFERIXVNPHDJ-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate 在 甲醇 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(9-{[(2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组成物和该衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病症中非常有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病症。

  公开号：

  US20080090873A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl[4'-(benzyloxy)-3'-chlorobiphenyl-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1-(9-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组成物和该衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病症中非常有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病症。

  公开号：

  US20080090873A1