4-(硼酸基)-2-硝基苯甲酸 | 80500-28-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(硼酸基)-2-硝基苯甲酸
• 中文别名: 3-硝基-4-羧基苯硼酸
• 英文名称: 4-carboxy-3-nitrophenylboronic acid
• 英文别名: 3-nitro-4-carboxyphenyl boronic acid；4-dihydroxyboranyl-2-nitro-benzoic acid；4-Dihydroxyboryl-2-nitro-benzoesaeure；3-nitro-4-carboxybenzeneboronic acid；4-Borono-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 80500-28-3
• 化学式: C₇H₆BNO₆
• 分子量: 210.939
• InChiKey: APQGIZKNZHGXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220°C(lit.)
• 沸点：
  475.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(硼酸基)-2-硝基苯甲酸 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-氨基-4-硼苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Torssell et al., Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 497,503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯硼酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4-(硼酸基)-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Torssell et al., Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 497,503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Ncube Vellah Mghele

  公开号：US20050165015A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构的化合物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1–Nrf2 Protein–Protein Interaction
  作者：Fabio Begnini、Stefan Geschwindner、Patrik Johansson、Lisa Wissler、Richard J. Lewis、Emma Danelius、Andreas Luttens、Pierre Matricon、Jens Carlsson、Stijn Lenders、Beate König、Anna Friedel、Peter Sjö、Stefan Schiesser、Jan Kihlberg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01975

  日期：2022.2.24

  Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed

  通过抑制与其负调节因子 Keap1 的相互作用来上调转录因子 Nrf2 构成了治疗由氧化应激引起的疾病的机会。我们报告了从天然产物衍生的大环铅中获得的一系列结构独特的纳摩尔级 Keap1 抑制剂。对先导化合物的构效关系进行初步探索，然后进行结构导向优化，使抑制效力提高了 100 倍。纳摩尔抑制剂的大环核心定位三个药效团单元，用于与 Keap1 的关键残基（包括 R415、R483 和 Y572）进行有效相互作用。配体优化导致配位水分子从 Keap1 结合位点移位，并显着改变热力学曲线。此外，R415 和 R483 的微小重组伴随着配体之间亲和力的重大差异。因此，本研究表明在设计高亲和力配体时考虑 Keap1 结合位点的水合作用和灵活性的重要性。
• From arylureas to biarylamides to aminoquinazolines: Discovery of a novel, potent TRPV1 antagonist
  作者：Xiaozhang Zheng、Kevin J. Hodgetts、Harry Brielmann、Alan Hutchison、Frank Burkamp、A. Brian Jones、Peter Blurton、Robert Clarkson、Jayaraman Chandrasekhar、Rajagopal Bakthavatchalam、Stéphane De Lombaert、Marci Crandall、Daniel Cortright、Charles A. Blum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.010

  日期：2006.10

  Bioisosteric replacement of piperazine with an aryl ring in lead VR1 antagonist 1 led to the biarylamide series. The development of B-ring SAR led to the conformationally constrained analog 70. The resulting aminoquinazoline 70 represents a novel VR1 antagonist with improved in vitro potency and oral bioavailability vs the analogous compounds from the lead series.

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。
• Catalytic Materials Enabled by a Programmable Assembly of Synthetic Polymers and Engineered Bacterial Spores
  作者：Masamu Kawada、Hyuna Jo、Alexis M. Medina、Seunghyun Sim

  DOI：10.1021/jacs.3c05153

  日期：2023.7.26

  Molecular programming of polymer species shapes the physical properties of these materials while metabolically dormant spores allow for prolonged ambient storage. Incorporation of spores with genetically encoded functionalities enables operationally simple and repeated enzymatic catalysis. Our work combines molecular and genetic engineering to offer scalable and programmable synthesis of robust materials

  天然生物材料通过自组装过程形成并催化多种反应。在这里，我们报告了一种由设计的合成聚合物与工程细菌孢子组成的可编程分子组装体。这种自组装过程是由孢子表面聚糖上动态共价键形成驱动的，并产生结构稳定、自修复和可回收的宏观材料。聚合物物种的分子编程塑造了这些材料的物理特性，而代谢休眠孢子允许长期环境储存。将孢子与基因编码的功能相结合，可以实现操作简单且重复的酶催化。我们的工作将分子和基因工程结合起来，为可持续生物催化提供可扩展和可编程的稳健材料合成。
• Torssell et al., Arkiv foer Kemi, 1957, vol. 10, p. 497,503
  作者：Torssell et al.

  DOI：——

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