tert-Butylpropiolsaeurechlorid | 70683-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: tert-Butylpropiolsaeurechlorid
• CAS: 70683-16-8
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 145.59
• InChiKey: RLHHAKJNPFXNEF-PTQBSOBMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butylpropiolsaeurechlorid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 bis(4,4-dimethyl<1-13C>pent-2-ynoyl) peroxide
  参考文献：
  名称：

  电子顺磁共振波谱研究某些双（链烯酰基）过氧化物，双（链烯酰基）过氧化物和一些过氧化二碳酸酯的光分解过程中形成的自由基

  摘要：

  双[（E）-4,4-二甲基戊-2-烯酰基]-过氧化物1，双（4,4-二甲基戊-2-壬酰基）过氧化物2和二丙基在环丙烷和/或CFCl 3中的低温光解过氧二碳酸酯3产生相应的羰氧基基团，即。通过EPR光谱法鉴定了Me 3 CCH CHC（O）O 3，Me 3 CC CC（O）O 3和PrOC（O）O 3。在双（3-甲基丁-2-烯酰基）过氧化物4，双[（E）-肉桂酰基]过氧化物7和双（1-甲基丙基）过氧化二碳酸酯9的光解中未检测到羰基氧基。。所有的过氧化物还会产生其他自由基，其中许多自由基是根据其EPR光谱参数确定的。因此，两个双（链烯酰基）过氧化物得到“对应的” alkenylacyl自由基，即。š -顺式-和š -反式-Me 3 CCH CHC ø从1和s ^ -反式-Me 2 ç CHC ø从化合物2。提供的证据表明这些酰基可在底物1和4的光解过程中直接通过Norrish 1型进程。这将代

  DOI：

  10.1039/p29900001997
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylpropiolsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 tert-Butylpropiolsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  电子顺磁共振波谱研究某些双（链烯酰基）过氧化物，双（链烯酰基）过氧化物和一些过氧化二碳酸酯的光分解过程中形成的自由基

  摘要：

  双[（E）-4,4-二甲基戊-2-烯酰基]-过氧化物1，双（4,4-二甲基戊-2-壬酰基）过氧化物2和二丙基在环丙烷和/或CFCl 3中的低温光解过氧二碳酸酯3产生相应的羰氧基基团，即。通过EPR光谱法鉴定了Me 3 CCH CHC（O）O 3，Me 3 CC CC（O）O 3和PrOC（O）O 3。在双（3-甲基丁-2-烯酰基）过氧化物4，双[（E）-肉桂酰基]过氧化物7和双（1-甲基丙基）过氧化二碳酸酯9的光解中未检测到羰基氧基。。所有的过氧化物还会产生其他自由基，其中许多自由基是根据其EPR光谱参数确定的。因此，两个双（链烯酰基）过氧化物得到“对应的” alkenylacyl自由基，即。š -顺式-和š -反式-Me 3 CCH CHC ø从1和s ^ -反式-Me 2 ç CHC ø从化合物2。提供的证据表明这些酰基可在底物1和4的光解过程中直接通过Norrish 1型进程。这将代

  DOI：

  10.1039/p29900001997