10-Oxo-heptadecansaeure | 927-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Oxo-heptadecansaeure
• 英文别名: 10-Oxoheptadecanoic acid
• CAS: 927-41-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: HUILNOAFOTZMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxo-heptadecansaeure 在 D-葡萄糖 、 Baeyer–Villiger monooxygenase from Pseudomonas aeruginosa 、 extract of glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 聚甘氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、 9-octanoyloxy nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用异常区域选择性的拜耳-维利格单加氧酶直接访问中链α，ω-二羧酸

  摘要：

  寻求与众不同：Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性对于确定有机合成中生成的酯或内酯的结构至关重要。提出了一条绿色路线，该路线通过油衍生的酮酸通过酶的Baeyer-Villiger氧化-水解级联反应直接通往中链α，ω-二羧酸。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800318

文献信息

• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——