3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzophenone | 1313994-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzophenone
• 英文别名: [3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1313994-78-3
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: BPQQKNMKMQGMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  388.737±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二三氟甲基苯酚 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代芳烃的质子分解脱氟。

  摘要：

  研究了一系列三氟甲基取代的芳烃与布朗斯台德超强酸的反应。这些反应的产物表明反应性亲电试剂的形成，例如碳正离子、酰基阳离子或等效的亲电物质。因此，Friedel-Crafts 型反应发生在这些物种和芳烃亲核试剂之间。进行了核磁共振研究，结果表明超强酸中的三氟甲基形成了酰基。

  DOI：

  10.1039/c0ob01276a

文献信息

• US4329360A
  申请人：——

  公开号：US4329360A

  公开（公告）日：1982-05-11
• Protolytic defluorination of trifluoromethyl-substituted arenes
  作者：Anila Kethe、Adam F. Tracy、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1039/c0ob01276a

  日期：——

  Bronsted superacids. The products from these reactions suggest the formation of reactive electrophiles, such as carbocations, acylium cations or equivalent electrophilic species. As such, Friedel-Crafts-type reactions occur between these species and arene nucleophiles. NMR studies were done, and the results suggest the formation of an acyl group from the trifluoromethyl groups in the superacid.

  研究了一系列三氟甲基取代的芳烃与布朗斯台德超强酸的反应。这些反应的产物表明反应性亲电试剂的形成，例如碳正离子、酰基阳离子或等效的亲电物质。因此，Friedel-Crafts 型反应发生在这些物种和芳烃亲核试剂之间。进行了核磁共振研究，结果表明超强酸中的三氟甲基形成了酰基。