3-[2-amino-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)propoxy]-propionic acid ethyl ester hydrochloride | 651354-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-amino-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)propoxy]-propionic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-Amino-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)propoxy]-propionic acid ethyl ester HCl salt；ethyl 3-[2-amino-3-(3-ethoxy-3-oxopropoxy)propoxy]propanoate;hydrochloride
• CAS: 651354-85-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₆*ClH
• 分子量: 327.806
• InChiKey: ASWWBKBHZIOCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-amino-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)propoxy]-propionic acid ethyl ester hydrochloride 、 N-CBZ-beta-丙氨酸 、 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 在 3-[2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)-propoxy]-propionic acid ethyl ester 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以afforded 2.39 g (92%) of the desired product (29) as a colorless liquid的产率得到3-[2-(3-benzyloxycarbonylaminopropionylamino)-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)-propoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers as molecular translocators

  摘要：

  运输分子包括树状分子和生物活性分子。此类运输分子的树状分子包括至少一个鸟嘌呤基团、至少一个质子化鸟嘌呤基团、至少一个保护鸟嘌呤基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化酰胺基团、至少一个保护酰胺基团、至少一个尿素基团、至少一个质子化尿素基团、至少一个保护尿素基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化硫脲基团或至少一个保护硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。

  公开号：

  US20060216265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-氨基-3-(2-氰基乙氧基)丙氧基]丙腈 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-[2-amino-3-(2-ethoxycarbonylethoxy)propoxy]-propionic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dendrimers as molecular translocators

  摘要：

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。

  公开号：

  US20060216265A1

文献信息

• Dendrimers as Molecular Translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20080221020A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  运输分子包括一个树状分子和一个生物活性分子。这种运输分子的树状分子包括至少一个鸟氨酸基团，至少一个质子化的鸟氨酸基团，至少一个保护的鸟氨酸基团，至少一个酰胺基团，至少一个质子化的酰胺基团，至少一个保护的酰胺基团，至少一个尿素基团，至少一个质子化的尿素基团，至少一个保护的尿素基团，至少一个硫脲基团，至少一个质子化的硫脲基团，或者至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树状分子结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树状分子结合。
• DENDRIMERS AS MOLECULAR TRANSLOCATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1545462A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• EP1545462A4
  申请人：——

  公开号：EP1545462A4

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7862807B2
  申请人：——

  公开号：US7862807B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] DENDRIMERS AS MOLECULAR TRANSLOCATORS<br/>[FR] DENDRIMERES SERVANT DE TRANSLOCATEURS MOLECULAIRES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2004009666A2

  公开（公告）日：2004-01-29

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thiorueido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.