2-(7-sulphanyl-4-methylcoumarinyl)-3-(1-ethoxy)-1,4-naphthoquinone | 1393725-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-sulphanyl-4-methylcoumarinyl)-3-(1-ethoxy)-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1393725-43-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O₅S
• 分子量: 392.432
• InChiKey: VMFRHPZOMFYGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙醇 、 7-疏基-4-甲基香豆素 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-(7-sulphanyl-4-methylcoumarinyl)-3-(1-ethoxy)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  N-，S-，O-取代的萘醌和苯醌的合成，表征及结构研究

  摘要：

  通过乙烯基取代合成了一系列新的N-，S-，O-取代的1,4-萘醌和S-，O-取代的1,4-苯醌化合物。由1与2的反应合成化合物3和4。化合物6，7和8是从的反应，合成1用5。由1与9的反应获得化合物10和11。由1与12的反应合成化合物13和14。由15与2的反应获得化合物16和17。N-，S-，O-取代的醌类化合物的光化学和电化学性质通过荧光光谱法和循环伏安法测定。通过X射线衍射法测定2-（7-硫磺酰基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的晶体结构。 通过乙烯基取代合成了一系列新的杂原子取代的1,4-萘-和1,4-苯醌化合物。通过荧光光谱和循环伏安法研究了N，S，O取代的醌化合物的光化学性能。通过X射线衍射法确定2-（7-硫烷基-4-甲基-香豆基）-3-（1-乙氧基）-1,4-萘醌13的结构。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0252-2

文献信息

• Synthesis, electrochemistry, in-situ spectroelectrochemistry and molecular structures of 1,4-naphthoquinone derivatives
  作者：Nahide Gulsah Deniz、Cigdem Sayil、Duygu Akyüz、Atif Koca

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129145

  日期：2021.1

  substituted containing sulfur, nitrogen, oxygen atoms were synthesized. The structures of the novel products were characterized by using the various spectroscopic techniques such as 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, mass spectrometry (MS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and microanalysis. The crystal structures of 2,3-bis(benzylsulfanyl)-1,4-napthoquinone 4 and 2,3-bis(ethylsulfanyl)-1

  摘要 合成了一系列新的含硫、氮、氧原子取代的1,4-萘醌类化合物。通过使用各种光谱技术，如 1 H 核磁共振 (NMR)、13 C NMR、质谱 (MS)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和微量分析，对新产品的结构进行了表征。采用X射线单晶衍射法测定了2,3-双(苄基硫基)-1,4-萘醌4和2,3-双(乙基硫基)-1,4-萘醌7的晶体结构。使用循环伏安法、方波伏安法和方波伏安法研究了一些 1,4-萘醌 (NQ) 衍生物 3、4、7、8、9、10、12、13、15、16、17、19 和 20 的电化学行为。 -原位紫外-可见光谱电化学。NQ 衍生物的取代基显着改变了氧化还原机制。